2-氯-4,6-二甲基异氰酸苯酯 | 124421-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲基异氰酸苯酯
• 中文别名: 2-氯-4,6-二甲苯基异氰酸酯
• 英文名称: 1-Chloro-2-isocyanato-3,5-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-dimethylphenyl isocyanate；1-chloro-2-isocyanato-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 124421-12-1
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD03701589
• 分子量: 181.622
• InChiKey: GRPKAFNBYGDGCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-27 °C(lit.)
• 沸点：
  255.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物及潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-2'H,5'H-spiro-[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-2',5'-dione 、 2-氯-4,6-二甲基异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1'-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-N-(2-chloro-4,6-dimethylphenyl)-2',5'-dioxospiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型1'-[2-(二氟甲氧基)苄基]-2'H,5'H-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2',5的合成及药理评价'-二酮及其衍生物

  摘要：

  一系列新型1'-[2-(二氟甲氧基)苄基]-2'H,5'H-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2',5'-二酮取代的乙内酰脲 (5-32) 使用适当的合成路线合成，并通过元素分析和光谱数据进行表征。通过最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (ScPTZ) 诱导的癫痫试验，筛选了新分子在小鼠体内的抗惊厥活性。使用旋转棒法评估神经毒性。化合物 9、10、18、30 和 31 表现出针对 MES 癫痫发作和 ScPTZ 模型的抗惊厥效力，具有较小的神经毒性。与苯妥英相比，一些标题化合物显示出较少的中枢神经系统抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300289
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-Chloro-4,6-dimethyl-phenylamine; hydrochloride 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-氯-4,6-二甲基异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents

  摘要：

  A series of N-phenyl-N'-pyridinylureas was examined for anticonvulsant activity. Extensive structure/activity investigations revealed optimal activity in the N-(2,6-disubstituted-phenyl)-N'-(4-pyridinyl)urea series, with 37 exhibiting the best overall anticonvulsant profile. Compound 37 was effective against seizures induced by maximal electroshock but did not protect mice from clonic seizures produced by the convulsant pentylenetetrazol. The overall pharmacological profile suggests that 37 would be of therapeutic use in the treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures. Compound 37 was selected for Phase 1 clinical trials.

  DOI：

  10.1021/jm00164a061

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
• BENEFIT AGENT DELIVERY COMPOSITIONS
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP2111443A2

  公开（公告）日：2009-10-28
• ADDUCTS OF AMINE CATALYSTS FOR PRODUCING ISOCYANURATE POLYMERS
  申请人：Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG

  公开号：EP3774961A1

  公开（公告）日：2021-02-17