benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 148080-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 148080-99-3
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₆
• 分子量: 560.69
• InChiKey: HIWUKJKPRAXVBM-OIFPXGRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units

  摘要：

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。

  DOI：

  10.1039/c39930000304
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units

  摘要：

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。

  DOI：

  10.1039/c39930000304

文献信息

• 2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units
  作者：Ferruccio D'Angeli、Paolo Marchetti、Severe Salvador、Gianfranco Balboni

  DOI：10.1039/c39930000304

  日期：——

  The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration.

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。