3-chloro-N2-methylpyridine-2,5-diamine | 813424-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N2-methylpyridine-2,5-diamine
• 英文别名: 3-chloro-2-methylamino-5-aminopyridine；N-(5-amino-3-chloro-2-pyridinyl)-N-methylamine；3-chloro-2-N-methylpyridine-2,5-diamine
• CAS: 813424-20-3
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: BHJNNOVZXUAUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N2-methylpyridine-2,5-diamine 、 1-(3-chloropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-chloro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]-1-(3-chloropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,3-二氯吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-N2-methylpyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1

文献信息

• Benzamide derivative or salt thereof
  申请人：Kuramochi Takahiro

  公开号：US20070167444A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like. A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

  提供一种化合物，具有辣椒素受体VR1抑制活性，可用作治疗各种疼痛，包括炎症性疼痛和神经性疼痛、偏头痛、集群头痛、膀胱疾病（包括过度活动的膀胱）等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环芳香环），苯环直接连接到E环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环芳香环），苯环还通过L（较低的烷基）连接到A（氨基基团、单环或双环杂环）。
• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1632477B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US7585878B2
  申请人：——

  公开号：US7585878B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7855198B2
  申请人：——

  公开号：US7855198B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease
  作者：Tianbao Lu、Peter J. Connolly、Ulrike Philippar、Weimei Sun、Maxwell D. Cummings、Kent Barbay、Luc Gys、Luc Van Nuffel、Nigel Austin、Mariette Bekkers、Fang Shen、Ann Cai、Ricardo Attar、Lieven Meerpoel、James Edwards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126743

  日期：2019.12

  We describe a series of potent and highly selective small-molecule MALT1 inhibitors, optimized from a High-Throughput Screening hit. Advanced analogues such as compound 40 show high potency (IC50: 0.01 µM) in a biochemical assay measuring MALT1 enzymatic activity, as well as in cellular assays: Jurkat T cell activation (0.05 µM) and IL6/10 secretion (IC50: 0.10/0.06 µM) in the TMD8 B-cell lymphoma

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。