(Allyl-vinyl-phosphinoyl)-benzene | 106938-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Allyl-vinyl-phosphinoyl)-benzene
• 英文别名: [Ethenyl(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 106938-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₃OP
• 分子量: 192.197
• InChiKey: GIHFPLDOTBIDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Allyl-vinyl-phosphinoyl)-benzene 在 selenium 、 苯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到Ethenyl-phenyl-prop-2-enyl-selanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES

  摘要：

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.501
• 作为产物：
  描述：

  methyl allylphenylphosphinate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Allyl-vinyl-phosphinoyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES

  摘要：

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.501

文献信息

• KAWASHIMA, TAKAYUKI;MIKI, YASUAKI;TOMITA, TETSUJI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1986, N 4, 501-504
  作者：KAWASHIMA, TAKAYUKI、MIKI, YASUAKI、TOMITA, TETSUJI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES
  作者：Takayuki Kawashima、Yasuaki Miki、Tetsuji Tomita、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1986.501

  日期：1986.4.5

  The title compounds were refluxed in hexanol to give quantitatively the O-hexyl aryl-4-pentenylphosphinate derivatives via transient monomeric metaphosphinates, which seem to be formed by the phospha-Cope rearrangement. Kinetic studies show that the reaction rate increases with an increase in the magnitude of the positive charge on the phosphorus atom.

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。