ethyl 9-(4'-chlorophenyl)-7-methyl-2-(3'-amino-4'-(4''-chlorophenyl)-5'-ethoxycarbonyl-6'-methylthieno[2,3-b]pyridin-2'-yl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate | 868682-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-(4'-chlorophenyl)-7-methyl-2-(3'-amino-4'-(4''-chlorophenyl)-5'-ethoxycarbonyl-6'-methylthieno[2,3-b]pyridin-2'-yl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-13-(4-chlorophenyl)-11-methyl-6-oxo-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaene-12-carboxylate；ethyl 4-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-13-(4-chlorophenyl)-11-methyl-6-oxo-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaene-12-carboxylate
• CAS: 868682-52-4
• 化学式: C₃₆H₂₇Cl₂N₅O₅S₂
• 分子量: 744.679
• InChiKey: LNOXVOPBJUGYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-(4'-chlorophenyl)-7-methyl-2-(3'-amino-4'-(4''-chlorophenyl)-5'-ethoxycarbonyl-6'-methylthieno[2,3-b]pyridin-2'-yl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到diethyl 4,13-di(4'-chlorophenyl)-2,11-dimethyl-8-oxo-8H-bis(pyrido[3',2':4,5]thieno)[3,2-c:3',2'-g]pyrimido[1,2-c][1,2,3]triazine-3,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成，吡啶并[3“，2”：4'，5']噻并[3'，2'：4,5 ] pyrimido [1,6- a ]苯并咪唑及其相关稠合体系

  摘要：

  由4-芳基-3-氰基-6-甲基-2-硫代-乙基-乙基制备3-氨基-4-芳基-5-乙氧基羰基-6-甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺3a-c。 1,2-二氢吡啶-5-羰基化物1a-c与一些羰基化合物反应，分别得到四氢吡啶并噻吩并嘧啶衍生物6a-c，7a-c和8a-c。用氯乙酰氯处理化合物3c导致形成下一个关键化合物乙基2-氯甲基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-8-羧酸盐9。另外，3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸酯5和2-（3'-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2'-基）-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d由1c制备嘧啶-8-羧酸盐17 。化合物5,9和17被用作良好的合成子为其他pyridothienopyrimidines和pyridothienopyrimid

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420606
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-(4'-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 ethyl 9-(4'-chlorophenyl)-7-methyl-2-(3'-amino-4'-(4''-chlorophenyl)-5'-ethoxycarbonyl-6'-methylthieno[2,3-b]pyridin-2'-yl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成，吡啶并[3“，2”：4'，5']噻并[3'，2'：4,5 ] pyrimido [1,6- a ]苯并咪唑及其相关稠合体系

  摘要：

  由4-芳基-3-氰基-6-甲基-2-硫代-乙基-乙基制备3-氨基-4-芳基-5-乙氧基羰基-6-甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺3a-c。 1,2-二氢吡啶-5-羰基化物1a-c与一些羰基化合物反应，分别得到四氢吡啶并噻吩并嘧啶衍生物6a-c，7a-c和8a-c。用氯乙酰氯处理化合物3c导致形成下一个关键化合物乙基2-氯甲基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-8-羧酸盐9。另外，3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸酯5和2-（3'-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2'-基）-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d由1c制备嘧啶-8-羧酸盐17 。化合物5,9和17被用作良好的合成子为其他pyridothienopyrimidines和pyridothienopyrimid

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420606