methyl 3-(oxazol-2-yl)propionate | 17612-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(oxazol-2-yl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)propanoate
• CAS: 17612-21-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: NIRYAMUQLIEZLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-(oxazol-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  具有侧链甲基酯官能团的聚（2-恶唑啉）的合成：对含甲基酯的单体与2-烷基-2-恶唑啉的活性共聚行为的详细理解

  摘要：

  具有甲酯官能化侧链的聚（2-恶唑啉）很有趣，因为它们可以进行直接酰胺化反应或可以水解为羧酸，从而使其成为通用的共轭功能性聚合物。在这项工作中，对两种甲酯官能化的2-恶唑啉单体与2-甲基-2-恶唑啉，2-乙基-2-恶唑啉和2- n的均聚物和共聚动力学进行了详细的研究。报告了丙基-2-恶唑啉。发现与烷基单体相比，甲酯官能化的单体的均聚更快，而共聚出乎意料地揭示了含甲酯的单体显着促进了聚合。一项计算研究证实，即使甲基酯基团不直接连接到末端残基上，它们也可以增加活性链末端的亲电性。此外，发现在确定繁殖速率时，活性链末端的亲电子性比单体的亲核性更重要。然而，当两种单体竞争同一链端时，即在共聚中，单体亲核性可以与不同的掺入速率相关。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2015年，53，2649年至2661年

  DOI：

  10.1002/pola.27733

文献信息

• Amphiphilic Polymer Supports for the Asymmetric Hydrogenation of Amino Acid Precursors in Water
  作者：M. Tobias Zarka、Oskar Nuyken、Ralf Weberskirch

  DOI：10.1002/chem.200304729

  日期：2003.7.21

  Subsequently, these polymers were successfully utilized as a polymeric support for the asymmetric hydrogenation of 1) (Z)-alpha-acetamido cinnamic acid and 2) methyl (Z)-alpha-acetamido cinnamate in water, showing 90 % substrate conversion at 25 degrees C within 20 minutes at atmospheric H(2) pressure (1 bar) for methyl (Z)-alpha-acetamido cinnamate.

  本文介绍了一种新型的基于两恶唑啉衍生物的两亲水溶性二嵌段共聚物的合成和表征，该共聚物在疏水嵌段中带有悬垂的（2S，4S）-4-二苯基膦基-2-（二苯基膦基甲基）吡咯烷（PPM）单元。合成策略包括制备在侧链具有酯官能度的二嵌段共聚物前体。在类似于聚合物的步骤中将其转化为羧酸，最后与PPM配体反应。通过（1）H和（31）P NMR光谱和GPC测量来表征共聚物的结构。随后，这些聚合物已成功地用作聚合物载体，用于在水中对1）（Z）-α-乙酰氨基肉桂酸和2）（Z）-α-乙酰氨基肉桂酸甲酯进行不对称氢化，
• Synthesis of pH- and thermoresponsive poly(2-<i>n</i> -propyl-2-oxazoline) based copolymers
  作者：Marcel A. Boerman、Harry L. Van der Laan、Johan C. M. E. Bender、Richard Hoogenboom、John A. Jansen、Sander C. Leeuwenburgh、Jan C. M. Van Hest

  DOI：10.1002/pola.28011

  日期：2016.6.1

  lower critical solution temperature behavior such as poly(2‐alkyl‐2‐oxazoline)s (PAOx) are interesting for their application as stimulus‐responsive materials, for example in the biomedical field. In this work, we discuss the scalable and controlled synthesis of a library of pH‐ and temperature‐sensitive 2‐n‐propyl‐2‐oxazoline P(nPropOx) based copolymers containing amine and carboxylic acid functionalized

  具有较低临界溶液温度行为的聚合物，例如聚（2-烷基-2-恶唑啉）（PAOx），对于它们作为刺激响应材料的应用很有趣，例如在生物医学领域。在这项工作中，我们讨论了对pH和温度敏感的2- n-丙基-2-恶唑啉P（n通过阳离子开环聚合和后聚合官能化策略，含有胺和羧酸官能化侧链的PropOx）基共聚物。使用比浊法，我们发现浊点温度（CP）强烈取决于聚合物浓度和聚合物电荷（作为pH的函数）。此外，我们观察到CP随着盐浓度的增加而降低，而CP随着羧酸基团的数量线性增加。最后，在PBS缓冲液中的比浊法研究表明，这些聚合物的CP在生物学上相关的聚合物浓度下都接近体温，这证明了P（nPropOx）作为刺激响应的聚合物系统，例如在药物输送应用中。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，1573年至1582年
• Poly(2-oxazoline)–Pterostilbene Block Copolymer Nanoparticles for Dual-Anticancer Drug Delivery
  作者：Matteo Romio、Giulia Morgese、Lucca Trachsel、Samuel Babity、Cristina Paradisi、Davide Brambilla、Edmondo M. Benetti

  DOI：10.1021/acs.biomac.7b01279

  日期：2018.1.8

  Functional block copolymers based on poly(2-oxazoline)s are versatile building blocks for the fabrication of dual-drug delivery nanoparticles (NPs) for anticancer chemotherapy. Core–shell NPs are fabricated from diblock copolymers featuring a long and hydrophilic poly(2-methyl-2-oxazoline) (PMOXA) block coupled to a relatively short and functionalizable poly(2-methylsuccinate-2-oxazoline) (PMestOXA)

  基于聚（2-恶唑啉）的功能性嵌段共聚物是用于制造抗癌化学疗法的双重药物输送纳米颗粒（NP）的通用结构单元。核-壳NP由具有长而亲水的聚（2-甲基-2-恶唑啉）（PMOXA）嵌段与相对短且可官能化的聚（2-甲基琥珀酸酯-2-恶唑啉）（PMestOXA）链段的二嵌段共聚物制成。PMOXA嵌段可稳定NP分散体，而PMestOXA片段则用于缀合蝶草萜，一种天然的生物活性酚类化合物，被用作亲脂性模型药物，并构成了所设计NP的疏水核心。NP中随后加入氯氟齐明（CFZ）（一种在多种癌细胞中通常表达的多药耐药泵的抑制剂），为他们的配方提供了额外的功能。共聚物组成的优化允许设计聚合物支架，该支架显示出低毒性并且能够在生理相关的pH值下组装成高度稳定的NPs分散体。此外，CFZ的加入增加了NP的稳定性，并刺激了RAW 264.7细胞对其的内在化。
• Polyoxazolines with Inert Terminating Groups, Polyoxazolines Prepared from Protected Initiating Groups and Related Compounds
  申请人：Bentley Michael David

  公开号：US20110123453A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present disclosure provides novel functional polyoxazoline derivatives prepared by terminating polyoxazoline polymerization with inert chemical groups. In addition, the present disclosure demonstrates the synthesis of novel electrophilic initiators with protected functional groups capable of initiating oxazoline polymerization and capable of surviving the conditions of polymerization. These initiators are used to synthesize the above inert-terminal polyoxazoline derivatives as well as other poly-oxazolines with active terminal groups. Furthermore, the present disclosure provides for polyoxazoline-lipid conjugates and liposomal compositions prepared using such polyoxazoline-lipid conjugates. Methods of using the foregoing to prepare conjugates with target molecules are also disclosed.

  本公开提供了通过使用惰性化学基团终止聚合反应制备的新型功能性聚氧氮杂环衍生物。此外，本公开还展示了合成具有受保护功能基团的新型亲电引发剂的方法，这些引发剂能够引发氧氮杂环聚合反应并能够在聚合反应条件下存活。这些引发剂用于合成上述惰性末端聚氧氮杂环衍生物以及其他具有活性末端基团的聚氧氮杂环。此外，本公开还提供了聚氧氮杂环-脂质共轭物和使用这种聚氧氮杂环-脂质共轭物制备的脂质体组合物。还公开了使用上述方法制备与目标分子结合物的方法。
• Adhesive sheet for protecting back face of solar battery module, and solar battery module using the same
  申请人：Keiwa Inc.

  公开号：EP2325275A2

  公开（公告）日：2011-05-25

  An adhesive sheet for protecting the back face of a solar battery module includes a synthetic resin substrate layer, and an adhesive compound layer laminated on the back face side of the substrate layer, and the adhesive compound layer having an average thickness of 0.01 mm or greater and 1 mm or less.

  一种用于保护太阳能电池组件背面的粘合片，包括合成树脂基底层和层压在基底层背面的粘合剂层，粘合剂层的平均厚度大于或等于 0.01 毫米，小于或等于 1 毫米。