3-((2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl)methyl)pentane-2,4-dione | 473546-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-((2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl)methyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-methylen-4'-methyl-2,2'-bipyridyl)-2,4-pentanedione；3-(4-methylen-4'-methyl-2,2'-bipyridyl)-2,4-pentadione；3-[[2-(4-Methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methyl]pentane-2,4-dione；3-[[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 473546-17-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: MMZJFOLQKUTDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 3-((2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl)methyl)pentane-2,4-dione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到bis(2,2'-bipyridine)-[3-(4-methylene-4'-methyl-2,2'-bipyridyl)-2,4-pentanedione]ruthenium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  动态自组装供体-受体阵列中的光致能量和电子转移过程

  摘要：

  报道了一系列非共价组装的供体-受体系统二元组的合成和光物理特性。所提出的方法使用“无害”配位化合物，乙酰丙酮钪 (III) 衍生物，作为二元形成的核心和促进剂。据报道，动态组件内的组件间光致能量转移或电子转移产生了供体-受体系统的统计库。能量转移过程的组件由能量供体 Ru(bpy)(3)(2+) 基组分（bpy = 2,2'-联吡啶）和能量受体部分构成，基于蒽单位，两者都被螯合配体乙酰丙酮取代，通过与钪离子的配位将确保二元组的形成。如果 N,N,N'N'-四甲基-2，使用 5-二氨基苄基取代的乙酰丙酮配体代替 9-酰基-蒽，从氨基衍生物（电子供体）到 Ru(bpy)(3)(2+)-单元的分子内光诱导电子转移被检测到自组装，由钪复合物介导。光物理过程可以研究动力学不稳定复合物的寿命。

  DOI：

  10.1021/ja026695g
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-4-甲基-2,2-联吡啶 、 乙酰丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-((2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl)methyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰丙酮官能团偶联至TiO 2表面的 新型Ru（ii）/ Os（ii）-聚吡啶基配合物以及界面电子转移动力学的研究†

  摘要：

  已经合成了新的Ru（II）-和Os（II）-聚吡啶基配合物，具有乙酰丙酮侧基（acac），可固定在纳米TiO 2表面，目的是开发一种可用于设计有效染料敏化的替代敏化剂。太阳能电池（DSSC）。在飞秒时域中进行了时间分辨的瞬态吸收光谱研究。与具有邻苯二酚作为锚定功能的强耦合染料分子相比，电荷复合速率非常慢。这些研究的结果表明，从基于金属配合物的LUMO到TiO 2的导带的电子注入速率它比发色核心和锚定部分被多个饱和C–C键分开的类似复合物要快。基于计算研究，这种观察是合理的，并且染料LUMO和TiO 2表面之间的相对较小的空间距离是造成这种情况的原因。将该研究的结果与具有宝石-二羧基基团作为共价结合至TiO 2表面的锚定官能团的类似络合物的结果进行比较，以比较结合官能团对电子转移动力学的作用。

  DOI：

  10.1039/c4dt01571a

文献信息

• Photoinduced Energy- and Electron-Transfer Processes within Dynamic Self-assembled Donor−Acceptor Arrays
  作者：Michael Kercher、Burkhard König、Harald Zieg、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ja026695g

  日期：2002.9.1

  formation. Intercomponent photoinduced energy transfer or electron transfer within the dynamic assembly, which yields to a statistical library of donor-acceptor systems, is reported. The assemblies for energy-transfer processes are constituted by an energy donor, Ru(bpy)(3)(2+)-based component (bpy = 2,2'-bipyridine), and by an energy-acceptor moiety, anthracene-based unit, both substituted with a chelating

  报道了一系列非共价组装的供体-受体系统二元组的合成和光物理特性。所提出的方法使用“无害”配位化合物，乙酰丙酮钪 (III) 衍生物，作为二元形成的核心和促进剂。据报道，动态组件内的组件间光致能量转移或电子转移产生了供体-受体系统的统计库。能量转移过程的组件由能量供体 Ru(bpy)(3)(2+) 基组分（bpy = 2,2'-联吡啶）和能量受体部分构成，基于蒽单位，两者都被螯合配体乙酰丙酮取代，通过与钪离子的配位将确保二元组的形成。如果 N,N,N'N'-四甲基-2，使用 5-二氨基苄基取代的乙酰丙酮配体代替 9-酰基-蒽，从氨基衍生物（电子供体）到 Ru(bpy)(3)(2+)-单元的分子内光诱导电子转移被检测到自组装，由钪复合物介导。光物理过程可以研究动力学不稳定复合物的寿命。
• New Ru(<scp>ii</scp>)/Os(<scp>ii</scp>)-polypyridyl complexes for coupling to TiO₂ surfaces through acetylacetone functionality and studies on interfacial electron-transfer dynamics
  作者：Tanmay Banerjee、Abul Kalam Biswas、Tuhin Subhra Sahu、Bishwajit Ganguly、Amitava Das、Hirendra Nath Ghosh

  DOI：10.1039/c4dt01571a

  日期：——

  New Ru(II)- and Os(II)-polypyridyl complexes have been synthesized with pendant acetylacetone (acac) functionality for anchoring on nanoparticulate TiO2 surfaces with a goal of developing an alternate sensitizer that could be utilized for designing an efficient dye-sensitized solar cell (DSSC). Time-resolved transient absorption spectroscopic studies in the femtosecond time domain have been carried

  已经合成了新的Ru（II）-和Os（II）-聚吡啶基配合物，具有乙酰丙酮侧基（acac），可固定在纳米TiO 2表面，目的是开发一种可用于设计有效染料敏化的替代敏化剂。太阳能电池（DSSC）。在飞秒时域中进行了时间分辨的瞬态吸收光谱研究。与具有邻苯二酚作为锚定功能的强耦合染料分子相比，电荷复合速率非常慢。这些研究的结果表明，从基于金属配合物的LUMO到TiO 2的导带的电子注入速率它比发色核心和锚定部分被多个饱和C–C键分开的类似复合物要快。基于计算研究，这种观察是合理的，并且染料LUMO和TiO 2表面之间的相对较小的空间距离是造成这种情况的原因。将该研究的结果与具有宝石-二羧基基团作为共价结合至TiO 2表面的锚定官能团的类似络合物的结果进行比较，以比较结合官能团对电子转移动力学的作用。