methyl 5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)nicotinate | 1431533-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)nicotinate
• 英文别名: Methyl 5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)nicotinate；methyl 5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1431533-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: YWNMTLBCAQEBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)nicotinate 在 iron(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-((2S)-1-((2-(5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-yl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氯吡啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 methyl 5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• Bicyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US9133129B2
  申请人：——

  公开号：US9133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。