3-Oxo-1,4-diphenyl-6-sulfanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 331452-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-1,4-diphenyl-6-sulfanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 331452-64-3
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄OS
• 分子量: 344.396
• InChiKey: YGCQYADHRULIOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-1,4-diphenyl-6-sulfanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 (4Z)-4-苯亚甲基-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Oxo-1,4-diphenyl-6-sulfanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843

文献信息

• Synthesis of Some New Pyrazolopyridines, Pyrazolothienopyridines, Pyrazolopyridothienopyrimidines and Pyrazolopyridothienotriazines
  作者：A.-B. A. G. Ghattas、A. Khodairy、M. A. Abd-Rahman、S. Younes

  DOI：10.1080/10426500307843

  日期：2003.8.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 3a was prepared and reacted with methyl iodide to give 4 or 5 depending on reaction conditions. Oxidation of 3a with iodine produced the corresponding disulphide derivative 6 , whereas oxidation with KMnO 4 gave the corresponding oxo derivative 7 . Oxidation of 4 afforded the corresponding sulphone derivative 8 , which on boiling in NaOH solution gave 7 . The reaction of compound

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。