2,6-bis(N-methylaminomethyl)pyridine | 134956-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(N-methylaminomethyl)pyridine
• 英文别名: N-Methyl-N-({6-[(methylamino)methyl]-pyridin-2-yl}methyl)amine；N-methyl-1-[6-(methylaminomethyl)pyridin-2-yl]methanamine
• CAS: 134956-67-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: CWZCDQKFQRKZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(N-methylaminomethyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基-2,6-吡啶二甲基卤化铵的简便制备及晶体结构

  摘要：

  描述了N，N'-二烷基-2,6-吡啶二甲铵卤化物的简便制备和晶体结构。使用2,6-双（氯甲基）-吡啶和10当量摩尔的伯烷基胺，直接取代反应可方便地制备特定的仲二胺。以高收率获得卤化氢盐，并获得了三个N，N的晶体结构通过X射线衍射法测定了′-二烷基-2，6-吡啶二甲基铵盐。在这三种盐中通常观察到吡啶环周围的类癌结构。确定了三种盐的酸度常数。由于这些盐的pKa值比先前报道的几种常见的三胺的pKa值略小，因此酸度与Cancroid结构不直接相关。这可能是由于两个质子化氨基的静电相互作用，此外，中心吡啶氮并没有在所有配体中被质子化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430305
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,6-bis(N-methylaminomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性五齿双（恶唑啉）配体的模块合成

  摘要：

  使用双（恶唑啉）结构单元作为亲核试剂或亲电试剂，已制备了高度模块化的N，Y，Z，Y，N配体（Y = N，O，S; Z = N，NO，OH，OMe）与中心芳族单元的反应。这样，很容易获得非对映体和对映体纯形式的多种五齿双（恶唑啉）配体，其可用于构建具有预定手性的螺旋金属配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.003
• 作为试剂：
  描述：

  4-三氟甲基苯基溴化镁 在 2,6-bis(N-methylaminomethyl)pyridine 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (2-chlorophenyl)-di-(4-trifluoromethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  铜催化仲膦与（杂）芳族溴化物的C–P交叉偶联

  摘要：

  通过铜催化的（杂）芳族溴化物与仲膦的交叉偶联，已开发出一种新颖且方便的合成各种叔膦的方法。该反应采用廉价的铜作为催化剂时，2,6-双（ Ñ -methylaminomethyl）吡啶（ L4 ），其为完美配体和KO 吨 卜作为基础; 所有反应均在氩气氛下进行。发现各种空间受阻和/或官能化的底物在这些反应条件下反应，以提供具有良好产率至优异产率的产物。此外，在该过程中首次报道了十种新的叔膦。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3403-3

文献信息

• Photocleavable Cobalt-Nitrosyl Complex and Nitric Oxide Carrier Containing the Same
  申请人：DAEGU GYEONGBUK INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20210052730A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to a cobalt-nitrosyl complex having photocleavable ligands. The cobalt-nitrosyl complex provided in one aspect of the present invention is adept in the delivery of NO, with exquisite temporal control using light, without gene editing. In addition, the complex provided in one aspect of the present invention is excellent in biocompatibility because it is chemically stable, non-toxic at cell level, and non-perturbative in cellular environments.

  本发明涉及具有光解配体的钴-亚硝基配合物。本发明的一个方面提供的钴-亚硝基配合物擅长通过光控制精细的时间控制释放NO，无需基因编辑。此外，本发明的一个方面提供的配合物在生物相容性方面表现出色，因为它在化学上是稳定的，在细胞水平上是无毒的，并且在细胞环境中不会干扰。
• A Cu^I/Cu^III prototypical organometallic mechanism for the deactivation of an active pincer-like Cu^I catalyst in Ullmann-type couplings
  作者：Mireia Rovira、Lucie Jašíková、Erik Andris、Ferran Acuña-Parés、Marta Soler、Imma Güell、Ming-Zheng Wang、Laura Gómez、Josep M. Luis、Jana Roithová、Xavi Ribas

  DOI：10.1039/c7cc04491g

  日期：——

  Unraveling the mechanistic details of copper-catalyzed arylation of nucleophiles (Ullmann-type couplings) is a very challenging task. It is a matter of intense debate whether it is a radical-based or an organometallic redox-based process. The ancillary ligand choice in Ullmann-type couplings plays a key role in such transformations and can strongly influence the catalytic efficiency as well as the

  阐明亲核试剂的铜催化芳基化（Ullmann型偶联）的机理细节是一项非常具有挑战性的任务。无论是基于自由基的方法还是基于有机金属氧化还原的方法，都引起了激烈的争论。乌尔曼型偶联中辅助配体的选择在此类转化中起关键作用，并且可以强烈影响催化效率及其机理。在这里，我们展示了预先设计的三齿钳状催化剂如何通过Cu I / Cu III原型机制经历失活途径，如氦标记红外光解离（IRPD）光谱法和DFT研究所证明的那样，为存在一种芳基铜III 使用该三齿配体的Ullmann偶联中的其他物种。
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Aoyagi Yasutaka

  公开号：US20120029195A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A method for producing an alcohol compound, wherein a carboxylic acid ester compound is reduced with hydrogen in the presence of a ruthenium complex which is obtained by reacting a pyridine compound having at least one optionally substituted amino group with a ruthenium compound.

  一种制备醇化合物的方法，其中在存在一种铑配合物的条件下，将羧酸酯化合物与氢还原，所述铑配合物是通过将至少具有一个可选取代氨基团的吡啶化合物与铑化合物反应而得到的。
• Diamide compounds and compositions containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20010039279A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates to compounds represented by the following general formula ( 1 ): 1 wherein A is a phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indenyl, pyridyl, indolyl, isoindolyl, quinolyl or isoquinolyl group which may be substituted; X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like; Y is a single bond or an alkylene group; Z is a group of —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 -, —C≡C—CH═CH— or —CH═CH—C≡C—, or the like; and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及以下通式（1）所表示的化合物： 其中，A是苯基、萘基、二氢萘基、茚基、吡啶基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基或异喹啉基，可以被取代；X是可以被取代的低碳链基或类似物；Y是单键或碳链基；Z是—CH═CH—、—C≡C—、—(CH═CH)2-、—C≡C—CH═CH—或—CH═CH—C≡C—等基团或类似物；R是氢原子、低碳基或类似物，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有优异的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• NOVEL DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0934924A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  The present invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indenyl, pyridyl, indolyl, isoindolyl, quinolyl or isoquinolyl group which may be substituted; X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like; Y is a single bond or an alkylene group; Z is a group of -CH=CH-, -C≡C-, -(CH=CH)2-, -C≡C-CH=CH- or -CH=CH-C≡C-, or the like; and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）代表的化合物： 其中 A 是可被取代的苯基、萘基、二氢萘基、茚基、吡啶基、吲哚基、异吲哚基、 喹啉基或异喹啉基；X 是可被取代的低级亚烷基或类似基团；Y是单键或亚烷基；Z是-CH=CH-、-C≡C-、-(CH=CH)2-、-C≡C-CH=CH-或-CH=CH-C≡C-或类似基团；R是氢原子、低级烷基或类似基团，以及包含此类化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。