2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉 | 1804-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-pyrrolidinyl)quinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-pyrrolidin-1-yl-quinazoline；4-(1-Pyrrolidino)-2-chloroquinazoline；2-chloro4-pyrrolidinylquinazoline；4-(N-Pyrrolidinyl)-2-chlorochinazolin；2-Chlor-n-pyrrolidinyl-chinazolin；2-Chlor-4-pyrrolidino-chinazolin；2-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinazoline；2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylquinazoline
• CAS: 1804-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD09726527
• 分子量: 233.7
• InChiKey: RECJJAGHHWLXOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  358.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-<3-amino>-propyl>guanidine dinitrate
  参考文献：
  名称：

  Atrial natriuretic peptide receptor modulators: effects of disubstituted quinazolines on receptor binding and in vitro biological activity

  摘要：

  Prazosin (25 microM) was found to increase 125I-labeled rat atrial natriuretic peptide ([125I]rANP) receptor binding by 50% (SC50) in bovine adrenal zona glomerulosa membranes. A series of 2,4-disubstituted quinazolines was prepared in order to identify more potent analogues for additional in vitro testing. Compound 7 (N-[3-[[2-(diethyl-amino)-4-quinazolinyl]amino]propyl] guanidine dinitrate) from this series (3 microM) significantly decreased the EC50 for rANP-mediated inhibition of ACTH-stimulated aldosterone synthesis in rat adrenal glomerulosa cells. At a higher concentration (20 microM), compound 7 had no effect on particulate guanylate cyclase from rabbit glomeruli in either the presence or absence of rANP.

  DOI：

  10.1021/jm00163a056
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminoquinazolines as antithrombotic agents

  摘要：

  2,4-二氨基喹唑啉被用作抗血栓药物，具有以下一般公式：其中R.sub.1和R.sub.2是从以下组成的单价基团中独立选择的：其中R.sub.4和R.sub.5独立地选自氢、烷基和环烷基组成的组，但R.sub.4和R.sub.5不能同时为环烷基；其中R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8独立地选自氢和烷基组成的组，A是一个具有两到约六个碳原子的双价有机基团，使得两个氮原子至少被两个碳原子分隔，并且C.杂环氨基，R.sub.3是从氢、卤素和烷基组成的单价基团中选择的。

  公开号：

  US03956495A1

文献信息

• 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05874438A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention relates to 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use for the preparation of drugs, and drugs containing said compounds.

  本发明涉及通式（I）的2,2'-桥联双-2,4-二氨基喹唑啉，其中所示的取代基如描述中所定义。该发明还提供了通式（I）化合物的制备方法，以及它们用于药物制备和含有该化合物的药物。
• 2,4'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05739127A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  The present invention provides 2,4'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides a process for the preparation of the compounds of the formula (I), drugs containing said compounds and processes for the preparation of drugs containing said compounds.

  本发明提供了一般式(I)的2,4'-桥联双-2,4-二氨基喹唑啉化合物：##STR1## 其中所示的取代基如描述中定义。该发明还提供了一种制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物以及含有该化合物的药物的制备方法。
• AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Morimoto Hiroshi

  公开号：US20110166135A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds having excellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to an aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compound represented by the following formula [I 0 ] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compounds for PDE10 inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: Formula [I 0 ] wherein: X 1 , X 2 and X 3 each independently are N or CH, and at least two of X 1 , X 2 and X 3 are N; A is *—CH═CH—, *—C(Alk)=CH—, *—CH 2 —CH 2 — or *—O—CH 2 — (* is a bond with R 1 ); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, a nitrogen-containing heterocyclic moiety of which is a moiety selected from the group consisting of quinoxalinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and a moiety thereof fused with a 5 to 6-membered aliphatic ring thereto; Y 0 is a group selected from the group consisting of the following (1) to (5): (1) an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group; (2) an optionally substituted aminocarbonyl; (3) an optionally substituted amino lower alkyl; (4) —O—R 2 wherein R 2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, aliphatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group, or Formula [AA]; (5) mono- or di-substituted amino; provided that, when Y 0 is mono- or di-substituted amino, the nitrogen-containing heterocyclic moiety of R 1 is not quinoxalinyl or quinolyl.

  本发明提供了具有优异的PDE10抑制活性的芳香族含氮6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]或其药学上可接受的盐，其为一种芳香族含氮6元环化合物，以及其制备方法，用于PDE10抑制剂的化合物和包含该化合物作为活性成分的药物组合物：式[I0]其中：X1、X2和X3各自独立地为N或CH，且至少两个X1、X2和X3为N；A为*—CH═CH—、*—C(Alk)=CH—、*—CH2—CH2—或*—O—CH2—（*为R1的键）；Alk为低碳基；环B为可选取代的含氮脂肪族杂环基；R1为可选取代的含氮杂环基，其中含氮杂环基是从喹啉基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、吡嗪基、嘧啶基和它们与5至6元脂环环融合的基中选择的基；Y0为从以下组合中选择的基（1）到（5）：（1）可选取代的苯基或可选取代的芳香单环5至6元杂环基；（2）可选取代的氨基甲酰基；（3）可选取代的氨基低碳基；（4）—O—R2，其中R2为氢、可选取代的低碳基、低环烷基、脂肪单环5至6元杂环基或式[AA]；（5）单取代或双取代的氨基；但当Y0为单取代或双取代的氨基时，R1的含氮杂环基不是喹啉基或喹啉基。
• 一种杂环类化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117624063A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#
• Miki, Hideki; Kasahara, Fumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3471 - 3475
  作者：Miki, Hideki、Kasahara, Fumiko

  DOI：——

  日期：——