2,6-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethyl)pyridine | 785757-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: 1-[[6-(1,4,7-Triazonan-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonane
• CAS: 785757-05-3
• 化学式: C₁₉H₃₅N₇
• 分子量: 361.534
• InChiKey: NDNDLCKHAROSCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2,6-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethyl)pyridine heptahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1,4,7-三氮杂环壬-1-基-亚甲基）吡啶与锌（ii），铜（ii）和镍（ii）的双核金属配合物

  摘要：

  研究了2,6-双（1,4,7-三氮杂环酮-1-基甲基）吡啶（L pyx，1）的配位化学，发现在锌（ii）存在下可产生双核金属络​​合物，铜（ii）或镍（ii）离子。（L pyx）·7HCl（2）与Zn（NO 3）2的反应得到单体[Zn 2（μ-Cl）2（L pyx）（H 2 O）]（ClO 4）2（3）在配体封装了Zn 2（μ-Cl）2部分。用Cu（NO 3）2对2进行类似处理得到了双核络合物阳离子，该阳离子以1：1共晶形式存在[[[Cu（Cl）（L pyx）Cu（μ-Cl）（Cl）]（BF 4）（H 2 O）} 2和{[Cu（Cl）（L pyx）Cu（μ-Cl）（H 2 O）]（BF 4）2（H 2 O）} 2（4） Cu II中心由L pyx配体桥接，并通过不对称的Cu 2（μ-Cl）2相互作用而二聚。同样，反应2与Ni（NO 3）2一起得到二聚体复合物{[Ni（Cl）（μ-Cl）（L

  DOI：

  10.1071/ch14618
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2,6-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1,4,7-三氮杂环壬-1-基-亚甲基）吡啶与锌（ii），铜（ii）和镍（ii）的双核金属配合物

  摘要：

  研究了2,6-双（1,4,7-三氮杂环酮-1-基甲基）吡啶（L pyx，1）的配位化学，发现在锌（ii）存在下可产生双核金属络​​合物，铜（ii）或镍（ii）离子。（L pyx）·7HCl（2）与Zn（NO 3）2的反应得到单体[Zn 2（μ-Cl）2（L pyx）（H 2 O）]（ClO 4）2（3）在配体封装了Zn 2（μ-Cl）2部分。用Cu（NO 3）2对2进行类似处理得到了双核络合物阳离子，该阳离子以1：1共晶形式存在[[[Cu（Cl）（L pyx）Cu（μ-Cl）（Cl）]（BF 4）（H 2 O）} 2和{[Cu（Cl）（L pyx）Cu（μ-Cl）（H 2 O）]（BF 4）2（H 2 O）} 2（4） Cu II中心由L pyx配体桥接，并通过不对称的Cu 2（μ-Cl）2相互作用而二聚。同样，反应2与Ni（NO 3）2一起得到二聚体复合物{[Ni（Cl）（μ-Cl）（L

  DOI：

  10.1071/ch14618

文献信息

• Encapsulation of metal cations and anions within the cavity of bis(1,4,7-triazacyclononane) receptors
  作者：Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Enrico Faggi、Alessandra Garau、Claudia Giorgi、Vito Lippolis、Alessandro Perra、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1039/b510669a

  日期：——

  The synthesis and characterisation of a new bis([9]aneN3) ligand (L4) containing two [9]aneN3 macrocyclic moieties separated by a 2,6-dimethylenepyridine unit is reported. A potentiometric and 1H NMR study in aqueous solution reveals that ligand protonation occurs on the secondary amine groups and does not involve the pyridine nitrogen. The coordination properties toward Cu(II), Zn(II), Cd(II) and

  报道了一种新的双（[9] aneN3）配体（L4）的合成和表征，该双（[9] aneN3）配体包含两个被2,6-二亚甲基吡啶单元分隔的[9] aneN3大环部分。在水溶液中的电位和1 H NMR研究表明，配体质子化发生在仲胺基团上，并且不涉及吡啶氮。通过电位和紫外分光光度法研究了对Cu（II），Zn（II），Cd（II）和Pb（II）的配位性能。配体可以在水溶液中形成单核和双核复合物。在1：1配合物中，金属夹在两个[9] aneN3部分之间，吡啶N-供体与金属配位，如化合物[ZnL4]（NO3）2.CH3NO2的晶体结构所示。 。L4与Zn（II）相比对Cd（II）具有更高的结合能力，可能是由于两个面对面的[9] aneN3单元生成的Cd（II）离子在腔体内的拟合效果更好。双核络合物的形成伴随着由两个面对的[9] aneN3单元定义的空腔内OH桥联的M2（OH）x（x = 1-3）簇的组装
• Exploring the Binding Ability of Polyammonium Hosts for Anionic Substrates: Selective Size-Dependent Recognition of Different Phosphate Anions by Bis-macrocyclic Receptors
  作者：Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Claudia Giorgi、Barbara Valtancoli、Vito Lippolis、Alessandro Perra

  DOI：10.1021/ic2007815

  日期：2011.8

  6-dimethylenepyridine (L2), or a 2,3-dimethylenequinoxaline (L3) spacer, has been studied by means of potentiometric titrations, 1H and 31P NMR measurements in aqueous solutions, and molecular modeling calculations. In the case of inorganic phosphates, the binding properties of the receptors appear to be determined by their geometrical features, in particular the distance between the two [9]aneN3 units

  单磷酸，二磷酸和三磷酸，二磷酸腺苷（ADP）和三磷酸腺苷酶（ATP）与受体L1-L3的结合，后者由两个[9] aneN 3单元组成，并被2,9-二亚甲基-1,10隔开-邻菲咯啉（L1），2,6-二亚甲基吡啶（L2）或2,3-二亚甲基喹喔啉（L3）间隔基已通过电位滴定，水溶液中的1 H和31 P NMR测量以及分子建模计算。在无机磷酸盐的情况下，受体的结合特性似乎取决于它们的几何特征，特别是两个[9] aneN 3之间的距离由间隔子强加的两个大环单元分开的单元。虽然L1能够选择性地结合二磷酸和单磷酸三磷酸酯，但L3选择性地配位较小的单磷酸根阴离子。最后，L2显示二磷酸的优先结合。1 H和31P NMR测量表明，该复合物基本上是通过阴离子与受体大环亚基的质子化胺基之间的电荷-电荷和氢键相互作用而稳定的。分子动力学模拟表明，L1的两个大环单元之间的距离较大，可使该受体与三磷酸酯形成更多的氢键接触
• Bi-Nuclear Metal Complexes of 2,6-Bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl-methylene)pyridine with Zinc(II), Copper(II), and Nickel(II)
  作者：Campbell J. Coghlan、Eva M. Campi、Craig M. Forsyth、Roy W. Jackson、Milton T. W. Hearn

  DOI：10.1071/ch14618

  日期：——

  zinc(ii), copper(ii), or nickel(ii) ions. The reaction of (Lpyx)·7HCl (2) with Zn(NO3)2 gave the monomeric [Zn2(μ-Cl)2(Lpyx)(H2O)](ClO4)2 (3) in which the ligand encapsulates a Zn2(μ-Cl)2 moiety. Similar treatment of 2 with Cu(NO3)2 gave a bi-nuclear complex cation which exists as a 1 : 1 co-crystal [Cu(Cl)(Lpyx)Cu(μ-Cl)(Cl)](BF4)(H2O)}2 and [Cu(Cl)(Lpyx)Cu(μ-Cl)(H2O)](BF4)2(H2O)}2 (4) with two discrete

  研究了2,6-双（1,4,7-三氮杂环酮-1-基甲基）吡啶（L pyx，1）的配位化学，发现在锌（ii）存在下可产生双核金属络​​合物，铜（ii）或镍（ii）离子。（L pyx）·7HCl（2）与Zn（NO 3）2的反应得到单体[Zn 2（μ-Cl）2（L pyx）（H 2 O）]（ClO 4）2（3）在配体封装了Zn 2（μ-Cl）2部分。用Cu（NO 3）2对2进行类似处理得到了双核络合物阳离子，该阳离子以1：1共晶形式存在[[[Cu（Cl）（L pyx）Cu（μ-Cl）（Cl）]（BF 4）（H 2 O）} 2和[Cu（Cl）（L pyx）Cu（μ-Cl）（H 2 O）]（BF 4）2（H 2 O）} 2（4） Cu II中心由L pyx配体桥接，并通过不对称的Cu 2（μ-Cl）2相互作用而二聚。同样，反应2与Ni（NO 3）2一起得到二聚体复合物[Ni（Cl）（μ-Cl）（L