N-benzyl-3-methyl-2-oxobutanamide | 262369-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-3-methyl-2-oxobutanamide
• CAS: 262369-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: DFTCSUPCGLJTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-methyl-2-oxobutanamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90%的产率得到N-benzyl-2-hydroxy-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic reduction of α-keto amides to (R)-α-hydroxy amides using Candida parapsilosis ATCC 7330

  摘要：

  Biocatalytic reduction of primary and secondary alpha-keto amides was accomplished using whole cells of Candida parapsilosis ATCC 7330. The primary (R)-alpha-hydroxy amides were obtained in good enantiomeric excess (up to 94%) and conversion (88-99%) as compared to the secondary (R)-alpha-hydroxy amides. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.081
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以21%的产率得到N-benzyl-3-methyl-2-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi-叠氮化物和Ugi-3CR产品的氧化脱氨基和异丁二酰化：迈向功能化的α-酮酰胺和α-Ketotetrazoles的两步MCR氧化方案

  摘要：

  描述了一种新的缩合后多组分反应（MCR）方法，该方法包括氧化脱氨基，该氧化脱氨能够通过两个步骤访问多个特权的含羰基支架。这些协议允许从具有两个多样性点的原型合成子轻松获得功能化的α-酮酰胺和α-酮咯唑小分子拟肽样构建基块。查尔酮和炔基部分与进一步的成环反应的结合使得能够获得另外的新颖的杂环系统，包括独特的和潜在的与药理学相关性高的支架1，2-硒代唑-3（2 H）-one。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00710

文献信息

• Asymmetric Aerobic Oxidation of α-Hydroxy Acid Derivatives Catalyzed by Reusable, Polystyrene-Supported Chiral N-Salicylidene Oxidovanadium tert-Leucinates
  作者：Santosh B. Salunke、N.Seshu Babu、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1002/adsc.201100062

  日期：2011.5

  The direct immobilization of two different C‐5‐propargyl ether‐modified, chiral N‐salicylidene vanadyl(V) tert‐leucinates onto 4‐azidomethyl‐substituted polystyrene by click chemistry was examined. Among the eight different solvents investigated, the resulting polystyrene‐supported catalysts promote the asymmetric, aerobic oxidation of α‐hydroxy (thio)esters and amides with enantioselectivities of

  通过点击化学方法研究了将两种不同的C-5-炔丙基醚改性的手性N-水杨基亚烷基钒（V）叔亮氨酸酯直接固定在4-叠氮基甲基取代的聚苯乙烯上的方法。在所研究的八种不同溶剂中，所得的聚苯乙烯负载催化剂促进了α-羟基（硫代）酯和酰胺的不对称，好氧氧化，其在氯仿中的对映选择性高达99％ee（选择性高达41）。这些聚苯乙烯负载的催化剂可以很容易地通过过滤回收，并至少连续四次重复使用，而不会损失反应性和对映选择性。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• [EN] OXALAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN OXALAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'ARYLE HYDROCARBONE (AHR)
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2021148628A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to oxalamide substituted heterocyclic compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.

  本发明涉及氧化二酰胺取代杂环化合物，可作为芳香烃受体（AhR）调节剂，特别是作为AhR拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物通过与所述芳香烃受体的结合来治疗和/或预防疾病和/或症状的用途。
• Catalytic Enantioselective Pictet–Spengler Reaction of α‐Ketoamides Catalyzed by a Single H‐Bond Donor Organocatalyst
  作者：Rémi Andres、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202201788

  日期：2022.5.2

  A simple prolinamide bearing a single H-bond donor urea function catalyzes the Pictet–Spengler reaction between tryptamines and α-ketoamides to afford 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines in excellent yields and enantiomeric excesses.

  带有单一氢键供体尿素功能的简单脯氨酰胺可催化色胺和 α-酮酰胺之间的 Pictet-Spengler 反应，以优异的产率和对映体过量提供 1,1-二取代的四氢-β-咔啉。
• Functionalized peptides as antiviral agents
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11358953B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable slat thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐类： 其可抑制冠状病毒的复制活性。本发明进一步涉及包含式（I）化合物或其药学上可接受的片剂的药物组合物，以及治疗或预防有需要的受试者感染冠状病毒的方法，包括向受试者施用治疗有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐。