5-oxo-6-heptenoic acid | 6934-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-oxo-6-heptenoic acid
• 英文别名: ω-Methylen-δ-oxocapronsaeure；5-Oxo-hepten-(6)-saeure；5-Oxo-hept-6-ensaeure；5-Oxo-6-heptensaeure；5-oxohept-6-enoic acid
• CAS: 6934-67-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD19228615
• 分子量: 142.155
• InChiKey: ISDUIDRCFYENQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-6-heptenoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl-1.4-dioxo-7.7-dimethyl-4.5.6.7-tetrahydroindan-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of a hydrindan precursor to strigol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00865a036
• 作为产物：
  描述：

  7-Dimethylamino-5-oxo-heptansaeure 185.0~190.0 ℃ 、0.67 Pa 条件下， 生成 5-oxo-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成

  摘要：

  1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1075

文献信息

• Method of synthesis for a chemical precursor to strigol
  申请人：State Board of Higher Education for and on Behalf of the University of

  公开号：US04259512A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  Preparation of 5,5-Dimethyl-8-carboalkoxybicyclo [4.3.0]non-1-(6)-ene-2,7-dione by condensing dimethylpyruvic acid and 5-ono-6-heptenoic acid to produce a dibasic acid. Esterification of the acid produces a diester which is cyclized to produce the compound.

  通过将二甲基丙酮酸和5-酮-6-庚烯酸缩合生成二元酸，制备5,5-二甲基-8-碳酰氧基双环[4.3.0]壬-1-(6)-烯-2,7-二酮。酸的酯化产生二酯，然后环化产生该化合物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140046055A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，本发明提供了抑制极化丝激酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Bergel'son,L.D.; Grigoryan,A.N., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1966, p. 256 - 257
  作者：Bergel'son,L.D.、Grigoryan,A.N.

  DOI：——

  日期：——
• US3979458A
  申请人：——

  公开号：US3979458A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4077996A
  申请人：——

  公开号：US4077996A

  公开（公告）日：1978-03-07