N-Benzyl-3-hydroxymethyl-benzenesulfonamide | 405058-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-3-hydroxymethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-3-(hydroxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 405058-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: NBOABTXKMLWTLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3-hydroxymethyl-benzenesulfonamide 在 二氧化锰 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the title compound (317 mg, 85%) as a white solid的产率得到N-benzyl-3-formylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  含有多种杂环芳基取代基的三级胺可用作趋化因子受体调节剂。

  公开号：

  US07312234B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Benzyl-3-hydroxymethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-Amino-thiols Inhibit the Zinc Metallopeptidase Activity of Tetanus Toxin Light Chain

  摘要：

  Tetanus neurotoxin is a 150-kDa protein produced by Clostridium tetani, which causes the lethal spastic paralytic syndromes of tetanus by blocking inhibitory neurotransmitter release at central synapses. The toxin light chain (50 kDa) has a zinc endopeptidase activity specific for synaptobrevin, an essential component of the neuroexocytosis apparatus. Previous unsuccessful attempts to block the proteolytic activity of this neurotoxin with well-known inhibitors of other zinc proteases led us to study the design of specific inhibitors as a possible drug therapy to prevent the progressive evolution of tetanus following infection. Starting from the synaptobrevin sequence at the level of the cleavage site by tetanus neurotoxin (Gln(76)-Phe(77)), a thiol analogue of glutamine demonstrated inhibitory activities in the millimolar range. A structure-activity relationship performed with this compound led us to determine the requirement for the correct positioning of the thiol group, the primary amino group, and a carboxamide or sulfonamide group on the side chain. This resulted in the design of a beta-amino-(4-sulfamoylphenyl)glycine-thiol, the first significantly efficient inhibitor of tetanus neurotoxin with a K-i value of 35 +/- 5 mu M.

  DOI：

  10.1021/jm981015z

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.

  含有多种杂环取代基的三级胺可用作化学受体调节剂。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bridger Gary

  公开号：US20080090846A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.

  含有多种杂环芳基取代基的三级胺可用作趋化因子受体调节剂。
• US6835731B2
  申请人：——

  公开号：US6835731B2

  公开（公告）日：2004-12-28
• US7312234B2
  申请人：——

  公开号：US7312234B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SE LIANT AVEC LES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2002022599A2

  公开（公告）日：2002-03-21

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.