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(E)-13-hydroxy octadec-9,15-diyn-11-enoic acid | 157917-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-13-hydroxy octadec-9,15-diyn-11-enoic acid
英文别名
(E)-13-hydroxyoctadec-11-en-9,15-diynoic acid
(E)-13-hydroxy octadec-9,15-diyn-11-enoic acid化学式
CAS
157917-69-6
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
HYOORRMINNIWAZ-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-13-hydroxy octadec-9,15-diyn-11-enoic acid 在 Lindlar's catalyst 喹啉氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到13-hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13-Hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic Acid
    摘要:
    Stereoselective synthesis of 15,16-didehydro coriolic acid, starting from pent-2-en-4-yn-1-ol is described.
    DOI:
    10.1080/00397919408011743
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊炔-1-醇吡啶三溴化磷magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (E)-13-hydroxy octadec-9,15-diyn-11-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13-Hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic Acid
    摘要:
    Stereoselective synthesis of 15,16-didehydro coriolic acid, starting from pent-2-en-4-yn-1-ol is described.
    DOI:
    10.1080/00397919408011743
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文献信息

  • Synthesis of 13-Hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic Acid
    作者:K. Lakshmi Narasimha Reddy、S. Pulla Reddy、G. V. M. Sharma
    DOI:10.1080/00397919408011743
    日期:1994.5
    Stereoselective synthesis of 15,16-didehydro coriolic acid, starting from pent-2-en-4-yn-1-ol is described.
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