(R)-4-(3-Furan-2-yl-2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 873868-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-4-(3-Furan-2-yl-2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[3-(furan-2-yl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 873868-99-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: XHJMLTDYKLKHFZ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-Furan-2-yl-2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 Carbamic acid, [(1R)-1-[3-(2-furanyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-oxoethyl]-,phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Dötz苯并环化反应合成芳基甘氨酸

  摘要：

  芳基甘氨酸是具有生物活性的α-氨基酸。我们合成芳基甘氨酸的方法的特征在于，各种Fischer铬卡宾配合物3和炔烃4之间的Dötz苯环反应。这导致形成被保护的芳基甘氨酸5，其可以被转化为相应的N-保护的芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.105
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-4-(3-Furan-2-yl-2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Dötz苯并环化反应合成芳基甘氨酸

  摘要：

  芳基甘氨酸是具有生物活性的α-氨基酸。我们合成芳基甘氨酸的方法的特征在于，各种Fischer铬卡宾配合物3和炔烃4之间的Dötz苯环反应。这导致形成被保护的芳基甘氨酸5，其可以被转化为相应的N-保护的芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.105

文献信息

• Synthesis of arylglycines via the Dötz benzannulation reaction
  作者：Shon R. Pulley、Barbara Czakó、Gregory D. Brown

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.105

  日期：2005.12

  Arylglycines are biologically active α-amino acids. Our approach toward the synthesis of arylglycines features the Dötz benzannulation reaction between a variety of Fischer chromium carbene complexes 3 and alkyne 4. This leads to the formation of protected arylglycinols 5, which can be transformed to the corresponding N-protected arylglycines.

  芳基甘氨酸是具有生物活性的α-氨基酸。我们合成芳基甘氨酸的方法的特征在于，各种Fischer铬卡宾配合物3和炔烃4之间的Dötz苯环反应。这导致形成被保护的芳基甘氨酸5，其可以被转化为相应的N-保护的芳基甘氨酸。