2-氯-4-异硫氰基吡啶 | 1036762-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-异硫氰基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-isothiocyanatopyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-isothiocyanatopyridine
• CAS: 1036762-13-6
• 化学式: C₆H₃ClN₂S
• 分子量: 170.622
• InChiKey: NJUCTOKAUJALEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-异硫氰基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl (Z)-2-(3-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮衍生物作为人二氢乳清酸酯脱氢酶的新型抑制剂的合成，构效关系和结合模式分析

  摘要：

  合成了一系列的4-噻唑烷酮衍生物，并作为新型人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂进行了评估。化合物26和31的IC 50值分别为1.75和1.12μM。构效关系进行了总结。进一步的结合模式分析表明，化合物31可以与Tyr38形成氢键，并与Ala55形成水介导的氢键，这对于维持该系列化合物的生物活性可能是必需的。R上苯基对位或间位的进一步结构优化将导致鉴定更有效的hDHODH抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c7md00081b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 三光气 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-氯-4-异硫氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用三光气和助溶剂简便而多功能地合成烷基和芳基异硫氰酸酯

  摘要：

  摘要 以(CH3)2CO-CS2 为共溶剂，三光气为脱氢硫化剂，开发了一种温和高效的二硫代氨基甲酸酯将烷基胺和芳基胺转化为异硫氰酸酯的方法。与报道的方法相比，高产率、温和的反应条件和优异的官能团兼容性使其成为制备异硫氰酸酯的通用合成方法。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.783600

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• 一种具有杀线虫活性的含N、S杂环化合物及 其制法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103965134B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明涉及一种具有杀线虫活性的含N、S杂环化合物及其制法和用途。具体的，本发明公开了具有式(I)化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。所述化合物具有优异的杀线虫活性。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135483A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I化合物，其中式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100093718A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150376165A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式I化合物，其中式I中的变量如本文所述。还揭示了包含这样的化合物的制药组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。