methyl 5-hydroxy-3-oxopentanoate | 99017-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-3-oxopentanoate
• CAS: 99017-81-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: JBILVOUKVCKKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-3-oxopentanoate 、 4-羧基苯磺叠氮 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOYER, M. P.;FELDMAN, P. L.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5223-5230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxy-3-oxopentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到methyl 5-hydroxy-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrogen-hydrogen, oxygen-hydrogen and sulfur-hydrogen insertion reactions. Synthesis of heterocycles from .alpha.-diazo .beta.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a047

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133475A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于牙周炎和类风湿关节炎治疗的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。
• The enantioselective synthesis of simplified southern-half fragments of soraphen A
  作者：Bernard Loubinoux、Jean-Luc Sinnes、Anthony C. O'Sullivan、Tammo Winkler

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00098-s

  日期：1995.3

  comprises a southern-half subunit of the fungicidal macrolide soraphen A 1. It was prepared by a Meinwald reaction of the enolate of S-7 with the lactone S-8. Its enantiomer and diastereomers were synthesized in a similar manner. The lactone S-8 and its enantiomer R-8 were prepared by three different routes, including the enantioselective catalytic reduction of the β-keto ester 17. These lactones are

  化合物2包含杀真菌的大环内酯索拉芬A 1的南半亚基。它是通过S-7的烯醇化物与内酯S-8的Meinwald反应制备的。其对映异构体和非对映异构体以类似方式合成。内酯S-8及其对映体R-8是通过三种不同的途径制备的，包括β-酮酸酯17的对映选择性催化还原。这些内酯是新的，并且潜在地用作C-5不对称结构单元。
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR THE BIOSYNTHESIS OF BUTADIENE
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：US20140155567A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms having a butadiene pathway. The invention additionally provides methods of using such organisms to produce butadiene.

  该发明提供了具有丁二烯途径的非自然微生物生物体。此外，该发明还提供了利用这些生物体生产丁二烯的方法。
• 4-(Arylaminomethylen)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0743304A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  Die Erfindung betrifft Δ2Pyrazolinon-5-Derivate der allgemeinen Formel I: worin R1Benzyl, Alkoxybenzyl mit 1 - 3 C-Atomen im Alkylteil, Phenyl, ein- bis dreifach durch Amino, Acyl, Halogen, Nitro, CN, AO-, Carboxyl, Sulfonyl, A-O-CO-, A-CO-NH-, A-CO-NA-, Carbamoyl, N-Alkylcarbamoyl, N,N-Dialkylcarbamoyl (mit 1 - 6 C-Atomen im Alkylteil), A-O-CO-NH-, A-O-CO-NA-, SO2NR4R5 (R4 und R5 H oder Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen sein können oder NR4R5 ein 5- oder 6-gliedriger Ring, wahlweise mit anderen Heteroatomen wie N, S, O, der durch A substituiert sein kann) A-CO-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, A-SO2-NH-, A-SO2-NA-, (A-SO2-)2 N-, Tetrazolyl oder Phosphonyl-substituiertes Phenyl; oder Pyridyl R2Alkyl mit 1 - 5 C-Atomen, Alkoxycarbonylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxycarbonylalkyl R3H, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 - 5 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1 - 5 C-Atomen, durch Fluor oder Chlor substituiertes Alkyl, Aminoalkanoyl, Aminoalkyl, Carbamoyl, SO2NR4R5 ( R4 und R5 H , Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen oder NR4R5 ein 5- oder 6-gliedriger Ring, wahlweise mit anderen Heteroatomen wie N, S, O , der durch A substituiert sein kann) Ageradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes, durch Fluor oder Chlor substituiertes Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze. Teil der Erfindung sind auch Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, insbesondere aber deren Verwendung als selektive Inhibitoren der cGMP spezifischen Phosphodiesterase (cGMP PDE) und damit als pharmazeutisch wirksame Verbindungen.

  本发明涉及通式 I 的 Δ2 吡唑啉酮-5 衍生物： 其中 R1为苄基、烷基中含有 1 - 3 个碳原子的烷氧基苄基、苯基、被氨基、酰基、卤素、硝基、CN、AO-、羧基、磺酰基取代的单-至三-苯基、A-O-CO-、A-CO-NH-、A-CO-NA-、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基（烷基中含有 1-6 个 C 原子）、A-O-CO-NH-、A-O-CO-NA-、A-CO-NH-SO2-、A-CO-NA-SO2-、A-SO2-NH-、A-SO2-NA-、（A-SO2-）2 N-、四唑基或膦酰基取代的苯基；或吡啶基 R2 具有 1 - 5 个 C 原子的烷基、烷氧羰基烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基 R3H、具有 1 - 5 个 C 原子的直链或支链烷基、具有 1 - 5 个 C 原子的直链或支链烷氧基、氟或氯取代的烷基、氨基烷酰基、氨基烷基、氨基甲酰基、 SO2N氨基甲酰基、SO2NR4R5（R4 和 R5 为 H、1-6 个 C 原子的烷基或 NR4R5 为 5 或 6 元环，可选择带有其他杂原子，如 N、S、O，可被 A 取代） 具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基，具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基被氟或氯取代 以及它们生理上可接受的盐类。 本发明还包括制备这些化合物的工艺，特别是将它们用作 cGMP 特异性磷酸二酯酶（cGMP PDE）的选择性抑制剂，从而用作具有药用活性的化合物。
• Microorganisms for producing butadiene and methods related thereto
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：US10006055B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms having a butadiene or crotyl alcohol pathway. The invention additionally provides methods of using such organisms to produce butadiene or crotyl alcohol.

  本发明提供了具有丁二烯或巴豆醇途径的非天然微生物。此外，本发明还提供了利用此类生物生产丁二烯或巴豆醇的方法。