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4-bromo-N-(2,3-dihydroxypropyl)benzenesulfonamide | 98950-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-N-(2,3-dihydroxypropyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-bromo-benzenesulfonic acid-(2,3-dihydroxy-propylamide);4-Brom-benzolsulfonsaeure-(2,3-dihydroxy-propylamid)
4-bromo-N-(2,3-dihydroxypropyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
98950-00-6
化学式
C9H12BrNO4S
mdl
——
分子量
310.169
InChiKey
IEGAWQKIEVQPQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-N-(2,3-dihydroxypropyl)benzenesulfonamide联硼酸频那醇酯 在 xphos Pd G4potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以86%的产率得到N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE MKK4 INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE MKK4 POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
    摘要:
    这项发明涉及抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)的吡唑啉-吡啶化合物,特别是选择性地抑制MKK4而不影响蛋白激酶JNK1和MKK7。这些化合物可用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。它们还可用于治疗骨关节炎或类风湿性关节炎,或中枢神经系统相关疾病。
    公开号:
    WO2019149738A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2-丙二醇4-溴苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到4-bromo-N-(2,3-dihydroxypropyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE MKK4 INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE MKK4 POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
    摘要:
    这项发明涉及抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)的吡唑啉-吡啶化合物,特别是选择性地抑制MKK4而不影响蛋白激酶JNK1和MKK7。这些化合物可用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。它们还可用于治疗骨关节炎或类风湿性关节炎,或中枢神经系统相关疾病。
    公开号:
    WO2019149738A1
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文献信息

  • Strepetow, 1959, vol. 57, p. 155,161-165
    作者:Strepetow
    DOI:——
    日期:——
  • Strepetow, 1959, vol. 57, p. 155,163,164
    作者:Strepetow
    DOI:——
    日期:——
  • PROTEIN KINASE MKK4 INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
    申请人:HepaRegeniX GmbH
    公开号:EP3746437A1
    公开(公告)日:2020-12-09
  • [EN] PROTEIN KINASE MKK4 INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE MKK4 POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
    申请人:HEPAREGENIX GMBH
    公开号:WO2019149738A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The invention relates to pyrazolo-pyridine compounds which inhibit mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MKK4) and in particular, selectively inhibit MKK4 over protein kinases JNK1 and MKK7. The compounds are useful for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. They are further useful for treating osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or CNS-related diseases.
    这项发明涉及抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)的吡唑啉-吡啶化合物,特别是选择性地抑制MKK4而不影响蛋白激酶JNK1和MKK7。这些化合物可用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。它们还可用于治疗骨关节炎或类风湿性关节炎,或中枢神经系统相关疾病。
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