1-(aminocarbonyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 6914-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(aminocarbonyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-carbamoylcyclopropanecarboxylate；methyl 1-carbamoylcyclopropane-1-carboxylate；Methyl-1-carbamoyl-cyclopropan-1-carboxylat；1-Carbamoyl-cyclopropan-carbonsaeure-methylester；methyl 1-aminocarbonylcyclopropanecarboxylate
• CAS: 6914-80-3
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD19203238
• 分子量: 143.142
• InChiKey: SFLQTPLOHDMNLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  291.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(aminocarbonyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.4h， 以0.5 g的产率得到1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING ABILITY TO INHIBIT 11B-HSD1 ENZYME OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物或其药物可接受的盐，该化合物抑制11β-HSD1酶活性，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1（11β-羟基类固醇脱氢酶1型）的活性，因此本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病的治疗剂，例如非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素过度活动介导的疾病或状况。

  公开号：

  US20150210635A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以99%的产率得到1-(aminocarbonyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物：(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。

  公开号：

  WO2017055860A1
• 作为试剂：
  描述：

  氨 、 1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 在 1-(aminocarbonyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以are obtained (m.p.: 157° C.)的产率得到1-(aminocarbonyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐（ACC.multidot.HCl）的新工艺，其化学式为##STR1## ACC.multidot.HCl是通过从环丙烷-1,1-二羧酸二酯经过1-氨基羰基环丙烷羧酸酯中间体和1-氨基羰基环丙烷羧酸的碱金属盐或碱土金属盐制备而成。该工艺代表了一种简化和提高了产量的方法。

  公开号：

  US05569781A1

文献信息

• Aminomethylpyrimidines as allosteric enhancers of the GABAB receptors
  申请人：Malherbe Pari

  公开号：US20050197337A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to compounds of formula whereinX is —S— or —NH—; R 3 /R 4 together with the N-atom to which they are attached form a non aromatic 5, 6 or 7 membered ring, which optionally contains in addition to the N-atom one additional heteroatom selected from the group consisting of O, S and N, and wherein the ring is optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, —NR 2 , —CONR 2 , —CO-lower alkyl or benzyl; or R 3 /R 4 form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring system, containing two or three rings and which optionally contains one or two additional heteroatoms selected from the group consisting of N and O and which has no more than 20 carbon atoms; and R, R 1 , R 2 , and R 5 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of the invention are active on the GABA B receptor and therefore are useful for the treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders and gastro-intestinal disorders.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：其中X是-S-或-NH-；R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个非芳香性的5、6或7元环，该环除了N原子外，还可以选择性地包含一个额外的杂原子，该杂原子选自O、S和N的组中，并且环可以选择性地被羟基、低级烷基、低级烷氧基、-NR2、-CONR2、-CO-低级烷基或苄基取代；或者R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个含有两个或三个环的杂环体系，该体系可以选择性地包含一个或两个额外的杂原子，这些杂原子选自N和O的组中，并且含有的碳原子数不超过20个；以及R、R1、R2和R5如本文所述，以及药用适当的酸加成盐。已经发现，本发明的化合物对GABAB受体具有活性，因此可用于治疗焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、脑瘫、神经性疼痛以及与可卡因和尼古丁相关的渴望、精神疾病、恐慌症、创伤后应激障碍和胃肠功能障碍。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] 4- (SULFANYL-PYRIMIDIN-4-YLMETHYL) -MORPHOLINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GABA RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION AND EPILEPSY<br/>[FR] DERIVES DE 4-(SULFANYL-PYRIMIDINE-4-YLMETHYLE)-MORPHOLINE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS RECEPTEURS GABA DANS LE TRAITEMENT DE L'ANXIETE, DE LA DEPRESSION ET DE L'EPILEPSIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005094828A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein X is -S- or -NH-; R1 is alkyl, alkenyl, arylalkyl, arylalkenyl or aryl-O-alkyl, wherein the aryl groups are optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen or lower halogen-alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl; R3/R4 may form together with the N-atom to which they are attached a non aromatic5, 6 or 7 membered ring, which may contain in addition to the N-atom one additional heteroatom selected from the group consisting of O, S or N, and wherein the ring is optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, -NR2, -CONR2, -CO-lower alkyl or benzyl; or may form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring system, containing at least two rings and which may contain one or two additional heretoatoms, selected from the group consisting of N or O; R is hydrogen or lower alkyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds are active on the GABAB receptor and therefore useful for the treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders or gastro-intestinal disorders.

  本发明涉及公式(I)所示的化合物，其中X是-S-或-NH-；R1是烷基、烯基、芳烷基、芳烯基或芳基-O-烷基，其中芳基可被选自低烷基、低烷氧基、卤素或低卤代烷基的一个或多个取代基所取代；R2是氢、低烷基或环烷基；R3/R4可与它们所连接的N原子共同形成一个非芳香性的5、6或7元环，该环除了N原子外，还可包含一个选自O、S或N的附加杂原子，并且该环可被羟基、低烷基、低烷氧基、-NR2、-CONR2、-CO-低烷基或苄基所取代；或者可与它们所连接的N原子共同形成一个含有至少两个环的杂环体系，该体系可包含一个或两个选自N或O的附加杂原子；R是氢或低烷基；R5是氢或低烷基；以及涉及药用适宜的酸加成盐。已经发现，这些化合物对GABAB受体具有活性，因此可用于治疗焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、脑瘫、神经性疼痛以及与可卡因和尼古丁相关的渴望、精神疾病、恐慌症、创伤后应激障碍或胃肠功能紊乱。
• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017055860A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention provides a compound of formula (I): (I) or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式(I)化合物：(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR)<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURES ARYLE (AHR)
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2020021024A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to bicyclic compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds. A-B-L-C (I)

  本发明涉及能够作为芳香烃受体（AhR）调节剂的双环化合物，特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或症状的用途。A-B-L-C（I）