methyl 1-(acetylamino)cyclopropane-1-carboxylate | 38409-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(acetylamino)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-acetylaminocyclopropanecarboxylate；Methyl 1-acetamidocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 38409-69-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: MSDWMCJTLHZGHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(acetylamino)cyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以22.4 g的产率得到1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR 1-AMINO CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID NONHYDRATE

  摘要：

  1-氨基环丙基羧酸非水合物可以通过在C3-C4醇和水存在的条件下，将1-氨基环丙基羧酸盐酸盐与三级胺反应，在50°C或以下保持反应混合物，通过过滤收集沉淀的1-氨基环丙基羧酸0.5水合物晶体，并将获得的晶体与C1-C2醇接触来获得。

  公开号：

  US20210139413A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 1-(acetylamino)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Thermal decomposition of substituted Delta(1)- and Delta(2)-pyrazolines was used to obtain cyclopropane derivatives of aspartic and adipic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1015468306583

文献信息

• PRODUCTION METHOD FOR 1-AMINO CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID NONHYDRATE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200095188A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  1-Aminocyclopropanecarboxylic acid non-hydrate can be obtained by treating 1-aminocyclopropanecarboxylic acid hydrochloride with a tertiary amine in the presence of a C 3 -C 4 alcohol and water, keeping the reaction mixture at 50° C. or below, collecting the precipitated crystal of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid 0.5 hydrate by filtration, and heating the obtained crystal to 80 to 245° C.

  1-氨基环丙烷羧酸非水合物可以通过在C3-C4醇和水存在的情况下，将1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐与三级胺反应，在50°C或以下条件下保持反应混合物，并通过过滤收集1-氨基环丙烷羧酸0.5水合物的沉淀晶体，然后将所得晶体加热至80至245°C来获得。
• RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150284384A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明，环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用，例如，可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物，具有T型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中，R1代表可选取代的低碳基等，R2代表可选取代的低碳基等，R3代表公式(II)：（其中，n代表0或1，R3a代表氢原子等，R3b代表氢原子等，R3c代表氢原子等）等，Q代表氢原子等，W1代表氮原子等，W2代表氮原子等。
• CONDENSED RING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2881394A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R3a represents a hydrogen atom and the like, R3b represents a hydrogen atom and the like, and R3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W1 represents a nitrogen atom and the like, W2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明的环融杂环化合物或其药学上可接受的盐具有 T 型钙通道调节作用，例如可用作治疗和/或预防瘙痒症的药物。本发明提供了由以下通式（I）代表的环融杂环化合物或其药学上可接受的盐等，该化合物具有 T 型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒症等的药物。 [其中，R1 代表任选取代的低级烷基等，R2 代表任选取代的低级烷基等，R3 代表式 (II)： (其中，n 代表 0 或 1，R3a 代表氢原子等，R3b 代表氢原子等，R3c 代表氢原子等）等，Q 代表氢原子等，W1 代表氮原子等，W2 代表氮原子等]。
• Production method for 1-amino cyclopropane carboxylic acid nonhydrate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10654793B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  1-Aminocyclopropanecarboxylic acid non-hydrate can be obtained by treating 1-aminocyclopropanecarboxylic acid hydrochloride with a tertiary amine in the presence of a C3-C4 alcohol and water, keeping the reaction mixture at 50° C. or below, collecting the precipitated crystal of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid 0.5 hydrate by filtration, and heating the obtained crystal to 80 to 245° C.

  1-氨基环丙烷羧酸非水合物可通过以下方法获得 在 C3-C4 醇和水的存在下，用叔胺处理 1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐、 将反应混合物保持在 50 摄氏度或以下、 通过过滤收集析出的 1-氨基环丙烷羧酸 0.5 水合物晶体，以及 将得到的晶体加热至 80 至 245 摄氏度。
• 一种1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐的合成方法
  申请人：常州锐博生物科技有限公司

  公开号：CN115010616A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明涉及医药中间体制备的领域，具体公开了一种1‑氨基环丙烷羧酸盐酸盐的合成方法。包括，第一反应，使环丙烷甲酸与卤代海因在含有催化剂的溶剂中进行卤化反应，以获得1‑卤代环丙烷‑1‑甲酸，所述卤化反应在加热条件下进行；第二反应，对1‑卤代环丙烷‑1‑甲酸的羧基进行保护；第三反应，使第二反应产物与乙酰胺在碱性条件下与催化剂在溶剂中进行取代反应；第四反应，将第三反应产物和稀盐酸混合，加热至回流状态进行水解反应，并脱除羧基的保护基，以获得1‑氨基环丙烷羧酸盐酸盐。本申请提供的合成方法能够以优异的收率和纯度获得1‑氨基环丙烷羧酸盐酸，而不必定需要所有中间体化合物的分离和纯化，且操作过程安全风险低。