4-methylamino-3-(N-methylcarbamoyl)[1,2,5]selenadiazole | 320594-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methylamino-3-(N-methylcarbamoyl)[1,2,5]selenadiazole
• 英文别名: N-methyl-4-(methylamino)-1,2,5-selenadiazole-3-carboxamide
• CAS: 320594-58-9
• 化学式: C₅H₈N₄OSe
• 分子量: 219.105
• InChiKey: NRIUGLVUGLHBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylamino-3-(N-methylcarbamoyl)[1,2,5]selenadiazole 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以12%的产率得到6,7-dihydro-4,6-dimethyl-7-oxo-4-methyl-4H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-c][1,2,6]thiadiazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂s ，[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- e ] [ 1,4]氮杂氮杂卓和[1,2,5]硒（或噻唑）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪

  摘要：

  新型杂环[1,2,5]硒二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂3a-c，[1,2,5]噻二氮杂[3,4- e ]-[1,4]二氮杂7a -c，[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] [1,4] oxaepines 4a，b，[1,2,5] thiadiazolo [3,4- e ]-[1,4] oxazep​​ines从4,6-二甲基[1,2,5 ]开始合成9a-c和[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪10a，b ] se] enadiazolo [3,4- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮1或4,6-二甲基-[1,2,5] thiadiazolo [3,4- d ]嘧啶- 5,7（4小时，6 H）-dione 5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370540
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4-methylamino-3-(N-methylcarbamoyl)[1,2,5]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂s ，[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- e ] [ 1,4]氮杂氮杂卓和[1,2,5]硒（或噻唑）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪

  摘要：

  新型杂环[1,2,5]硒二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂3a-c，[1,2,5]噻二氮杂[3,4- e ]-[1,4]二氮杂7a -c，[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] [1,4] oxaepines 4a，b，[1,2,5] thiadiazolo [3,4- e ]-[1,4] oxazep​​ines从4,6-二甲基[1,2,5 ]开始合成9a-c和[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪10a，b ] se] enadiazolo [3,4- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮1或4,6-二甲基-[1,2,5] thiadiazolo [3,4- d ]嘧啶- 5,7（4小时，6 H）-dione 5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370540