methyl 6-chloro-3-(2,3-dihydroxypropyl)aminopyrazinoate | 87885-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-chloro-3-(2,3-dihydroxypropyl)aminopyrazinoate
• 英文别名: Methyl 6-chloro-3-(2,3-dihydroxypropylamino)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 87885-52-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 261.665
• InChiKey: IZOUGZJZASTBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(5-chloro-3-carbomethoxypyrazin-2-yl)sulfilimine 在 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 methyl 6-chloro-3-(2,3-dihydroxypropyl)aminopyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  在硝基吡嗪和硝基喹喔啉中用3-氨基-1,2-丙二醇进行亲核取代

  摘要：

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200419

文献信息

• HARTMAN, G. D.;SCHWERING, J. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 947-950
  作者：HARTMAN, G. D.、SCHWERING, J. E.

  DOI：——

  日期：——