N-(2-bromo-butyryl)-anthranilic acid amide | 35265-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-butyryl)-anthranilic acid amide
• 英文别名: N-(2-Brom-butyryl)-anthranilsaeure-amid；2-(2-bromobutyrylamino) benzamide；2-(2-bromobutanoylamino)benzamide
• CAS: 35265-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: HKUMQNGQZIRVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-butyryl)-anthranilic acid amide 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 氢氧化钾 、 氯化铵 在 氯仿 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 crude product 、 2-(α-(1-2-methoxyphenyl)-piperazinyl-4)-n-propyl 作用下， 以 氯仿 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以In this way one obtains 21.3 g (83.5% of theory) of 2-(α-(1-2-methoxyphenyl)-piperazinyl-4)-n-propyl)- 4(3H)-quinazolone with a melting point of 180°-181° C.的产率得到4-羟基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic piperazinylalkyl-quinazolone-(4)-derivatives

  摘要：

  本文介绍了适用于作为降压、抗组胺和镇痛药物的芳基取代的哌嗪基烷基喹唑酮（4）衍生物。制备这些化合物的方法包括：（1）从卤代羧酸苯胺与芳基哌嗪反应所得产物的分子内缩合；（2）将ω-卤代烷基喹唑酮与芳基哌嗪反应；或（3）将蒽酸与（4-芳基哌嗪基（1）羧酰胺、氮化物、酰胺或亚胺酯）反应，然后烷基化产物。还公开了含有这些化合物和卤代烷酸-6-氨基苯酰胺的制药组合物，用于制备这些化合物。

  公开号：

  US03984555A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 苯 作用下， 生成 N-(2-bromo-butyryl)-anthranilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Beri; Narang; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 395,399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic piperazinylalkyl-quinazolone-(4)-derivatives
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03984555A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Aryl-substituted piperazinylalkyl-quniazolone-(4) derivatives suitable for se as hypotensive, antihistaminic, and analgesic drugs are described. Process for the preparation of the compounds by (1) intra molecular condensation of the product obtained from the reaction of a halogen carboxylanilide with an aryl piperazine; (2) reaction of an .omega.-halogen-alkyl quinazolone with an aryl piperazine; or (3), reaction of an anthranilic acid with a (4-aryl-piperazinyl-(1) carboxylamide, nitride, amidine, or iminoester, followed by alkylation of the product are also described. Pharmaceutical compositions containing the compounds and halogenalkanoic acid-6-carbamyl anilides useful for preparing the compounds are disclosed.

  本文介绍了适用于作为降压、抗组胺和镇痛药物的芳基取代的哌嗪基烷基喹唑酮（4）衍生物。制备这些化合物的方法包括：（1）从卤代羧酸苯胺与芳基哌嗪反应所得产物的分子内缩合；（2）将ω-卤代烷基喹唑酮与芳基哌嗪反应；或（3）将蒽酸与（4-芳基哌嗪基（1）羧酰胺、氮化物、酰胺或亚胺酯）反应，然后烷基化产物。还公开了含有这些化合物和卤代烷酸-6-氨基苯酰胺的制药组合物，用于制备这些化合物。
• Novel aniline derivatives, process for preparing the same and cardiotonic compositions containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064878A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Novel aniline derivatives represented by the general formula (1): [wherein, subject to certain provisos, R°, R1 and R2 are hydrogen, halogen, nitro, amino, carboxy, cyano, hydroxy, sulphonamido, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower alkanoyl, lower alkylamino, lower alkylthio, lower alkanoylamino or a group (wherein R5 and R6 are hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl or form a heterocyclic group with the adjacent nitrogen atom); R3 is cyano, nitro, halogen, lower alkyl or a lower alkoxy; m is an integer of 1 to 3; R4 is hydrogen or lower alkyl; and A is lower alkylene] and their salts act directly on the heart, and have myocardial contraction activity (positive inotropic activity) and coronary blood flow increasing activity, and are thus useful as cardiotonics.

  通式（1）所代表的新型苯胺衍生物： [其中，除某些但书外，R°、R1 和 R2 是氢、卤素、硝基、氨基、羧基、氰基、羟基、磺酰胺基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基、低级烷酰基、低级烷氨基、低级烷硫基、低级烷酰氨基或一个基团 (其中 R5 和 R6 为氢、低级烷基或环烷基，或与邻近的氮原子形成杂环基团）；R3 为氰基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基；m 为 1 至 3 的整数；R4 为氢或低级烷基；A 为低级亚烷基]及其盐类直接作用于心脏，具有心肌收缩活性（正性肌力活性）和增加冠状动脉血流量的活性，因此可用作强心剂。
• US3984555A
  申请人：——

  公开号：US3984555A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4585774A
  申请人：——

  公开号：US4585774A

  公开（公告）日：1986-04-29
• Beri; Narang; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 395,399
  作者：Beri、Narang、Ray

  DOI：——

  日期：——