2-氯-4-甲基-5-硝基三氟甲苯 | 873006-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-5-硝基三氟甲苯
• 英文名称: 1-chloro-5-methyl-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 873006-35-0
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 239.581
• InChiKey: LIPQGRMXUIBTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-5-硝基三氟甲苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基三氟甲苯 在 硫酸 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到2-氯-4-甲基-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Fluoralkylphenylamidines and the use thereof as fungicides

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氟烷基苯基胺化物，其制备方法，根据本发明用于控制有害微生物的胺化物的用途，以及包括根据本发明的苯氧基胺化物的此目的的组合物。此外，本发明涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制有害微生物的方法。

  公开号：

  US08299301B2

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049222A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a diamide compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a diamide compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和二酰胺化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施加有效量的缩合杂环化合物和二酰胺化合物等。
• Fluoralkylphenylamidines and the use thereof as fungicides
  申请人：Bayer Cropscience AG

  公开号：US08299301B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to fluoroalkylphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms and also to a composition for this purpose, comprising the phenoxyamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

  本发明涉及一般式（I）的氟烷基苯基胺化物，其制备方法，根据本发明用于控制有害微生物的胺化物的用途，以及包括根据本发明的苯氧基胺化物的此目的的组合物。此外，本发明涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制有害微生物的方法。
• [EN] HALOGEN-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLAMIDINES AND THE USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] PHÉNOXYPHÉNYLAMIDINES À SUBSTITUTION HALOGÈNE ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016202688A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to halogen-substituted phenoxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms and also to an agrochemical formulation for this purpose, comprising the halogen-substituted phenoxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

  本发明涉及一般式（I）的卤代苯氧基苯基脒类化合物，其制备方法，根据本发明利用脒类化合物控制不受欢迎的微生物的用途，以及用于此目的的农药配方，包括根据本发明的卤代苯氧基苯基脒类化合物。此外，本发明还涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不受欢迎的微生物的方法。
• ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20080090779A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A medicament for the preventive and/or therapeutic treatment of allergic diseases and/or endometriosis and/or hysteromyoma which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein X represents a connecting group whose number of atoms in the main chain is 2 to 5 (said connecting group may be substituted), A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group which may be substituted or a hetero aryl group which may be substituted, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above.

  一种预防和/或治疗过敏性疾病和/或子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物作为活性成分，其中X表示连接基，其主链中原子数为2至5（该连接基可以被取代），A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或取代的杂芳基，环Z表示苯环，除了由公式-O-A表示的基团，该苯环还可以具有一个或多个取代基团，其中A的含义与上述定义相同，而由公式-X-E表示的基团中，每个X和E的含义也与上述定义相同，或者是一个杂环，除了由公式-O-A表示的基团，该杂环还可以具有一个或多个取代基团，其中A的含义与上述定义相同，而由公式-X-E表示的基团中，每个X和E的含义也与上述定义相同。