2-(chlorosulfonyl)-2-methylpropanoyl chloride | 41138-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-(chlorosulfonyl)-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-chlorosulfonyl-2-methyl-propionyl chloride；Isobuttersaeurechlorid-α-sulfochlorid；α-Chlorsulfonyl-isobutyrylchlorid；α-Sulfo-isobuttersaeure-dichlorid；2-chlorosulfonyl-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 41138-76-5
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₃S
• mdl: MFCD19200092
• 分子量: 205.062
• InChiKey: BCHWDBSAPGURDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chlorosulfonyl)-2-methylpropanoyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到4,4-dimethyl-1,2-thiazetidin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质与反应：N-取代的4,4-二甲基-1,2-噻唑烷-3-一1,1-二氧化物的合成及新的碱催化重排噻唑烷酮-4-一1,1-二氧化物†

  摘要：

  3-氧代-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物2的烷基化产生N-烷基化的3-氧代-β-sultams3a -i。用NaOH或NH 3溶剂分解选择性地打开NS键，从而分别形成磺酸盐羧酰胺4和磺酰胺基羧酰胺7。此外，制备了迄今未知的类型5的化合物，其代表带有二酰基化的磺化N原子的应变四元环。根据反应条件，通过碱催化反应将3b-d和3g重排为取代的4-氧噻唑烷1,1-二氧化物9或10。通过光谱方法阐明了结构，并通过晶体结构分析确定了结构，并提出了一种可能的形成方法。此外，还报道了一些副反应和转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800305
• 作为产物：
  描述：

  disodium 2-methyl-2-sulfonatopropanoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-(chlorosulfonyl)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质与反应：N-取代的4,4-二甲基-1,2-噻唑烷-3-一1,1-二氧化物的合成及新的碱催化重排噻唑烷酮-4-一1,1-二氧化物†

  摘要：

  3-氧代-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物2的烷基化产生N-烷基化的3-氧代-β-sultams3a -i。用NaOH或NH 3溶剂分解选择性地打开NS键，从而分别形成磺酸盐羧酰胺4和磺酰胺基羧酰胺7。此外，制备了迄今未知的类型5的化合物，其代表带有二酰基化的磺化N原子的应变四元环。根据反应条件，通过碱催化反应将3b-d和3g重排为取代的4-氧噻唑烷1,1-二氧化物9或10。通过光谱方法阐明了结构，并通过晶体结构分析确定了结构，并提出了一种可能的形成方法。此外，还报道了一些副反应和转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800305

文献信息

• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXIX. Über neuartige schwefelhaltige Heterocyclen: 4,4-Dialkyl-1,2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxide und 2,4,4-Trialkyl-1,2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxide
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Elvio Bellasio、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19620450238

  日期：——

  Es wird der Aufbau von 4,4-Dialkyl-1, 2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxiden beschrieben, die Derivate eines bisher praktisch unbekannten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind. Diese Substanzen werden aus den α,α-Dialkylsulfonylessigsäure-dinatriumsalzen über die entsprechenden Säuredichloride mit Ammoniak erhalten. Neben der Synthese wird über chemische und physikalische Eigenschaften

  Es wird der Aufbau von 4,4-Dialkyl-1，2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxiden beschrieben，die Erivs bisher praktisch unbekannten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind。Diese Substanzen werden aus denα，α-Dialkylsulfonylessigsäure-dinatriumsalzenüberdie entsprechendenSäuredichloridemit Ammoniak erhalten。Neben der Synthese wirdüberchemische und physikalische Eigenschaften dieser neuen
• Le Berre,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 210 - 214
  作者：Le Berre,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Le Berre,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 807 - 811
  作者：Le Berre,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sergeev, V. N.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 851 - 855
  作者：Sergeev, V. N.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• van Charante, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1905, vol. 24, p. 71
  作者：van Charante

  DOI：——

  日期：——