allyl (3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 324041-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: allyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside；allyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside；allyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside；Bz(-3)[Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a)-O-allyl；[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dibenzoyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 324041-21-6
• 化学式: C₅₇H₅₀O₁₇
• 分子量: 1007.01
• InChiKey: MRMSRTZRJLTSQB-GATWEJDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苯甲酰氧基-6-(2,2,2-三氯亚氨代乙酰)氧基-四氢吡喃-2-基]甲基苯甲酸酯 、 allyl (3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用，模仿了HIV的碳水化合物表位

  摘要：

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903328
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 2,4-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷