2-氯-4-甲基苯甲酸乙酯 | 99500-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-methylbenzoate
• CAS: 99500-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: SOAVDJBEPVQOMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 4-(bromomethyl)-2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylidene imidazoles

  摘要：

  这项披露涉及一类新型的取代烷基亚胺唑衍生物及其药用盐。该披露进一步描述了含有这种化合物的药物组合物，并描述了将这些化合物和组合物用作选择性抑制酶血栓素合酶活性的药剂的用途。

  公开号：

  US04837333A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 sodium persulfate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-氯-4-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• Development of a Rhodium(II)-Catalyzed Chemoselective C(sp³)H Oxygenation
  作者：Yun Lin、Lei Zhu、Yu Lan、Yu Rao

  DOI：10.1002/chem.201502140

  日期：2015.10.12

  We report the first example of RhII‐catalyzed chemoselective double C(sp3)H oxygenation, which can directly transform various toluene derivatives into highly valuable aromatic aldehydes with great chemoselectivity and practicality. The critical combination of catalyst Rh(OAc)2, oxidant Selectfluor, and solvents of TFA/TFAA promises the successful delivery of the oxidation with satisfactory yields

  我们报告的Rh的第一例II催化的化学选择性双C（SP 3） ħ氧合作用，它可以直接变换各种甲苯衍生物为高度有价值芳香醛以极大的化学选择性和实用性。催化剂Rh（OAc）2，氧化剂Selectfluor和TFA / TFAA溶剂的关键组合保证了氧化的成功传递，并获得令人满意的收率。提出了一种可能的机制，其中涉及一种独特的卡宾-Rh配合物，并已得到实验和理论计算的支持。
• Insertion of arynes into carbon–halogen σ-bonds: regioselective acylation of aromatic rings
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b701581j

  日期：——

  Arynes were found to insert into carbon–halogen σ-bonds of various acid halides, enabling acyl and halogen moieties to be introduced simultaneously into adjacent positions of aromatic rings.

  氮烯能够插入各种酰卤中的碳-卤素σ键，从而使得酰基和卤素基团同时引入到芳香环的相邻位置。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018068296A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Piperidine compounds of the Formular: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1, R 2, R 3, L, R 4, L 1, Q and R 5 are as defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  吡啶类化合物的化学式：(I)及其药用可接受盐，其中X、Y、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5的定义如本文所述。这些化合物及包含其化合物的药用可接受组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和胆固醇和脂质代谢缺陷所特征的疾病，例如阿尔茨海默病。
• Pyrrolo[2,3-b]pyridine derivative and use thereof for treatment of cancer
  申请人：Ohashi Tomohiro

  公开号：US08486965B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention provides a fused heterocycle derivative having a strong Smo inhibitory activity, and use thereof. Specially, the present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or salt thereof, and a medicament containing the compound or a prodrug thereof, which is an Smo inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明提供了一种具有强Smoo抑制活性的融合杂环衍生物及其使用。具体而言，本发明涉及一种由式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物，其为Smoo抑制剂或癌症预防或治疗剂。
• Nortropyl benzopyrrolinone compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0093488A2

  公开（公告）日：1983-11-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt and/or solvates and/or N-oxides thereof: wherein: R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, CF3, C1-6 alkyl, C1-7 acyl, C1-7 acylamino or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally substituted by one or two C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups either of which phenyl moieties may be substituted by one or more haiogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups or N-substituted by C4-5 polymethylene, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl, C1-6 alkoxy C1-6 alkylthio; hydroxy or nitro; or R2 and R3 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; R4 is C1-7 alkyl or a group -(CH2)sR6 where s is 0 to 2 and R6 is a C3-8 cycloalkyl group, or a group -(CH2),R7 where t is 1 or 2 and R7 is a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl and halogen, carboxy, esterified carboxy, or C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy in vivo hydrolysable acyloxy, carboxy, or esterified carboxy; or a thienyl group; p and q are independently 0 to 2; and r is 1 or 2. having dopamine antagonist activity, a process to their preparation and their use.

  式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂和/或 N-氧化物： 其中 R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、卤素、CF3、C1-6 烷基、C1-7 乙酰基、C1-7 乙酰氨基或可选地被一个或两个 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、C3-8 环烷基、C1-4 烷基取代的氨基、氨基羰基或氨基磺酰基、苯基或 C1-4 烷基苯基，其中任一苯基可被一个或多个海原基、三氟甲基、C1-6 烷氧基或硝基取代，或被 C4-5 聚亚甲基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷基亚磺酰基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基取代的 N羟基或硝基；或 R2 和 R3 合在一起是亚甲基二氧基或亚乙基二氧基；R4 是 C1-7 烷基或基团-(CH2)sR6，其中 s 是 0 至 2，R6 是 C3-8 环烷基，或基团-(CH2),R7，其中 t 是 1 或 2，R7 是苯基，可选择被一个或两个取代基取代，取代基可选 自 C1-4 烷氧基、三氟甲基和卤素、羧基、酯化羧基，或可选择被羟基、C1-4 烷氧基在体内可水解的酰氧基、羧基或酯化羧基取代的 C1-4 烷基；或噻吩基； p 和 q 独立地为 0 至 2；以及 具有多巴胺拮抗剂活性，其制备方法和用途。