β-Alanin-butylester | 53605-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-Alanin-butylester
• 英文别名: butyl 3-aminopropanoate；β-alanine butyl ester
• CAS: 53605-95-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: QNTPCCXIHHINAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Alanin-butylester 、 dimethyl (2E)-pent-2-enedioate 生成 3-(2-butoxycarbonyl-ethylamino)-glutaric acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-β-alanine n-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到β-Alanin-butylester
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of 1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(3-propoxypropyl)thiourea, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor of human immunodeficiency virus type-1

  摘要：

  The reverse transcriptase (RT) of the human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) is still a prime target for drug development due to the continuing need to block drug-resistant RT mutants by new inhibitors. We have previously identified 1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(3-propoxypropyl)thiourea, compound 1, as a potent RI inhibitor from an available chemical library. Here, we further modified this compound to study structure activity relationships when replacing various groups in the molecule. Different functional groups were systematically introduced on the aromatic ring and the aliphatic chain of the compound was modified. The effect of these modifications on viral infectivity was then evaluated. The most potent compound found was propyl 4-(amino-N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)methanethioamino)butanoate, 45c, which inhibited infectivity with a calculated IC50 of about 1.1 mu M. Docking studies identified potential important interactions between the top scoring ligands and HIV-1 RT, and the predicted relative affinity of the ligands was found to be in agreement with the experimental results. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.003

文献信息

• FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200190045A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。
• [EN] PRODRUGS OF MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2021001420A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to novel prodrugs of modulators of the NMDA receptor of formula I. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.

  本发明涉及公式I的NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包括上述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。
• Thiazolo(2,3-b)-chinazolone und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0078003A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft Thiazolo[2,3-b]-chinazonole der Formel in der R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums und zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.

  本发明涉及式如下的噻唑并[2,3-b]-喹唑醇 其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义、其制备工艺及其在影响植物生长和抑制植物不良生长方面的用途。
• Herbizide, enthaltend Thiazolo(2,3-b)-chinazolone als Wirkstoffe, und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0078002A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft Herbizide, die Thiazolo[2,3-b]-chinazonole der Formel in der R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, enthalten und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums und zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.

  本发明涉及含有如下式子的噻唑并[2,3-b]-喹唑啉酮的除草剂 其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义，以及它们在影响植物生长和抑制植物不良生长方面的用途。
• Kationische Azofarbstoffe auf der Basis von Aminobenzoesäure
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0955342A1

  公开（公告）日：1999-11-10

  Kationische Azofarbstoffe der allgemeinen Formel I in der neine Zahl von 0 bis 8, R1Wasserstoff, Nitro, Halogen, C1-C6-Alkyl, R2 und R3unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder zusammen mit dem sie verbindenden Kohlenstoffatom einen Cyclopentyl- oder Cyclohexylrest, Kden Rest einer Kupplungskomponente, AOxy, Imino oder gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkylimino, BC1-C6-Alkylen, das durch 1 oder 2 nichtbenachbarte Oxy-, Imino-, gegebenenfalls substituierte C1-C6-Alkyliminogruppen und einem Rest unterbrochen sein kann, Q1, Q2 und Q3unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, das durch 1 bis 4 nichtbenachbarte Oxy-, Imino- und gegebenenfalls substituierte C1-C4-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann und das mit Hydroxy, Halogen oder Phenyl substituiert sein kann und Q1 und Q2 zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest, der gegebenenfalls Stickstoff oder Sauerstoff als weiteres Heteroatom aufweist, und An⊖das Äquivalent eines Anions bedeuten, Amine als ihre Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen oder synthetischen Substraten sowie ihre Mischungen.

  通式 I 的阳离子偶氮染料 中的 n 是 0 至 8 的数字、 R1 是氢、硝基、卤素、C1-C6 烷基、 R2和R3各自为氢、C1-C6烷基或与连接它们的碳原子一起为环戊基或环己基、 K 偶联组分的残基、 AOxy、亚氨基或任选取代的 C1-C6 烷基亚氨基、 BC1-C6-亚烷基，可被 1 个或 2 个不相邻的氧基、亚氨基、任选取代的 C1-C6 烷基亚氨基基团和一个自由基间断。 可被打断、 Q1、Q2 和 Q3 相互独立地分别为氢、C1-C10 烷基（可被 1 至 4 个不相邻的氧基、亚氨基和任选取代的 C1-C4 烷基亚氨基基团间断）和可被羟基、卤素或苯基取代的 C1-C4 烷基，并且 Q1 和 Q2 与连接它们的氮原子一起为 5 或 6 元杂环基，该杂环基任选具有氮或氧作为另一个杂原子，以及 An⊖相当于阴离子、 胺及其中间体、制备工艺、用于天然或合成基质的着色和印刷及其混合物。