1-[(2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole | 1315594-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• 英文别名: 1-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1315594-64-9
• 化学式: C₄₃H₄₅N₅
• 分子量: 631.864
• InChiKey: JMQBQPKTMLPJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-[(2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物桥接的双金属配合物的合成及其在转移氢化中的催化性能†

  摘要：

  合成了一系列双核铑（I）和铱（I）与2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy）衍生物的配合物，并通过元素分析和光谱法表征。配合物3d的分子和晶体结构是通过单晶X射线衍射技术确定的。制备了它们的单金属类似物以比较双金属配合物的催化性能。为了确定导致反应速率协同，双金属提高的催化剂性能，基于酮的转移加氢反应，探索了双金属配合物的金属间距离和配体供体性能的系统变化。

  DOI：

  10.1039/c8dt03178a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过 1H-NMR 和催化活性评估 Cu(II) bzimpy 配合物

  摘要：

  摘要 合成了含有三齿 2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶 (bzimpy) 的铜 (II) 配合物 (3a-d 和 4a-d) 并通过 1H-NMR、元素分析、红外、紫外和质谱表征光谱学。这些配合物在转移氢化 (TH) 中作为催化剂进行了测试。研究了翼尖取代基对 bzimpy 配体对 Cu(II) 配合物 TH 活性的影响。在催化剂中，具有空间庞大的 bzimpy 配体的配合物 4d 在该转化中表现出最高的催化活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1840561

文献信息

• Synthesis of Ruthenium(II) Complexes Containing Tridentate Triamine (′N ͡N ͡N′) and Bidentate Diamine Ligands (N ͡N′): as Catalysts for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Salih Günnaz、Namık Özdemir、Serkan Dayan、Osman Dayan、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1021/om200470p

  日期：2011.8.8

  upon replacement of p-cymene by meridional ′N ͡N ͡N′. The complexes 1–10 were screened for transfer hydrogenation (TH) of aryl ketones with 2-propanol. The highest catalytic activity was obtained with the complexes containing tridentate ′N ͡N ͡N′ and 7, which contain nonsulfonated 2-(aminomethyl)pyridine. However, for complexes 6a–c, containing p-cymene (a facial tridentate ligand), a slower reaction

  一系列中性和阳离子的Ru（II）络合物（1 - 10），轴承吡啶系三齿（'N N N'），吡啶系双齿（N N'），并混合'N N N'+ N N通过从[RuCl 2（DMSO）4 ]和[RuCl 2（p- cymene）] 2前体开始合成''配体。通过单晶X射线衍射确定混合配体络合物9和10的固态结构。两种配合物都不同寻常，因为在无碱条件下，N͡N'配体在空气中自发氧化，在取代p后得到亚胺-胺二齿配体子午线'N͡N′N'。配合物1 - 10筛选芳基酮的转移氢化（TH）与2-丙醇。含有三齿'N͡N͡N'和7的配合物获得了最高的催化活性，所述配合物含有未磺化的2-（氨基甲基）吡啶。但是，对于含有p - Cymene（面部三齿配体）的复合物6 a-c，观察到较慢的反应速率。