9-chloro-2-methyl-7-phenyl-1,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepine | 63271-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-2-methyl-7-phenyl-1,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 9-Chloro-1,5-dihydro-2-methyl-7-phenyl-as-triazino [4,3-a][1,4]benzodiazepine；9-chloro-1,5-dihydro-2-methyl-7-phenyl-as-triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepine；9-Chloro-2-methyl-7-phenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 63271-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄
• 分子量: 322.797
• InChiKey: MKXGATZQUSZAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-2-methyl-7-phenyl-1,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-Chloro-2-(bromomethyl)-1,5-dihydro-7-phenyl-as-triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazinobenzodiazepines

  摘要：

  IV式化合物：##STR1##其中R和R.sub.2为氢或甲基；其中R.sub.1为--COOH，--COOR'，其中R'为1至3个碳原子的烷基，包括，--(CnH.sub.2 n)A，其中n为1至3的整数，A为氟、氯、溴、三氟甲基、羟基、烷氧基，其中烷基团如上所定义，或##STR2##其中R"和R'"为如上所定义的氢或烷基，或一起##STR3##为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、4-甲基哌嗪基、4-(2-羟乙基)-哌嗪基；其中R.sub.3为氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基。本发明的IV式化合物是镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，可用于哺乳动物和鸟类。

  公开号：

  US04028356A1
• 作为产物：
  描述：

  chloro-propan-2-one (7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-hydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 9-chloro-2-methyl-7-phenyl-1,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazino benzodiazepines

  摘要：

  根据上述描述，公式IV的化合物如下所示：其中R和R.sub.1为氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2为氢或甲基；其中R.sub.3为氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基，通过将公式I的肼基化合物与公式II的羰基试剂反应而制备：其中R.sub.2、R.sub.3和Ar如上所述，公式II的羰基试剂如下：其中R和R.sub.1如上所述，Y为氯、溴、碘或--O--SO.sub.2 --R.sub.4，其中R.sub.4为烷基、苯基或甲苯基，得到化合物III：其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、Ar和Y如上所述，将化合物III在惰性有机溶剂中加热，得到上述的化合物IV。本发明的公式IV的化合物及其药理学可接受的酸盐为镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，可用于哺乳动物和鸟类。

  公开号：

  US04016165A1

文献信息

• MOFFETT R. B.; EVENSON G. N.; VON VOIGTLANDER P. F., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1231-1244
  作者：MOFFETT R. B.、 EVENSON G. N.、 VON VOIGTLANDER P. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4016165A
  申请人：——

  公开号：US4016165A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4028356A
  申请人：——

  公开号：US4028356A

  公开（公告）日：1977-06-07