4-chloro-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline | 104332-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-yl)acetate；ethyl 2-(4-chloro-3-methylpyrazolo[3,4-b]quinolin-1-yl)acetate
• CAS: 104332-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: CRQKFUOJVVUABE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-carboxymethyl-4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of some N-carboxymethyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline with antiviral effects

  摘要：

  这篇论文描述了4,9-二氢-9-羧甲基-1,3-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ic)、4,9-二氢-9-羧甲基-2,3-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIc)、4,9-二氢-1-羧甲基-3-甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Id)、4,9-二氢-1-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(If)和4,9-二氢-2-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIf)的合成方法。这些化合物在小鼠体内进行了抗A2-香港病毒和脑心肌炎病毒的功效测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19852010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉 、 溴乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-chloro-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of some N-carboxymethyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline with antiviral effects

  摘要：

  这篇论文描述了4,9-二氢-9-羧甲基-1,3-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ic)、4,9-二氢-9-羧甲基-2,3-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIc)、4,9-二氢-1-羧甲基-3-甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Id)、4,9-二氢-1-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(If)和4,9-二氢-2-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIf)的合成方法。这些化合物在小鼠体内进行了抗A2-香港病毒和脑心肌炎病毒的功效测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19852010

文献信息

• RADL, S.;ZIKAN, V.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 9, 2010-2020
  作者：RADL, S.、ZIKAN, V.、SMEJKAL, F.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of some N-carboxymethyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline with antiviral effects
  作者：Stanislav Rádl、Viktor Zikán、František Šmejkal

  DOI：10.1135/cccc19852010

  日期：——

  The paper describes the syntheses of 4,9-dihydro-9-carboxymethyl-1,3-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (Ic), 4,9-dihydro-9-carboxymethyl-2,3-dimethyl-4-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (IIc), 4,9-dihydro-1-carboxymethyl-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (Id), 4,9-dihydro-1-carboxymethyl-3,9-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (If) and 4,9-dihydro-2-carboxymethyl-3,9-dimethyl-4-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (IIf). The compounds were tested in vivo in mice for their efficacy against the virus A₂-Hongkong and the encephalomyocarditis virus.

  这篇论文描述了4,9-二氢-9-羧甲基-1,3-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ic)、4,9-二氢-9-羧甲基-2,3-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIc)、4,9-二氢-1-羧甲基-3-甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Id)、4,9-二氢-1-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(If)和4,9-二氢-2-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIf)的合成方法。这些化合物在小鼠体内进行了抗A2-香港病毒和脑心肌炎病毒的功效测试。