α,α-dibutylphenylacetic acid | 2955-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,α-dibutylphenylacetic acid
• 英文别名: 2-Butyl-2-phenyl-hexansaeure；5-Phenyl-nonan-carbonsaeure-(5)；2-butyl-2-phenyl-hexanoic acid；2-Butyl-2-phenylhexanoic acid
• CAS: 2955-42-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: UJDLUBDOCFXYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9837 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-dibutylphenylacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Duismann,W.; Ruechardt,C., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1083 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丁基乙酸 在 磷化氢 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 α,α-dibutylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 11,14,17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Palladium(II)-Catalyzed C(sp²)–H Bond Activation/C–N Bond Cleavage Annulation of <i>N</i>-Methoxy Amides and Arynes
  作者：Xiu-Fen Cheng、Ting Yu、Yi Liu、Nan Wang、Zhenzhen Chen、Guang-Lu Zhang、Lili Tong、Bo Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00161

  日期：2022.3.25

  The Pd(II)-catalyzed C–H bond activation/C–N bond cleavage annulation reaction of N-alkyoxyamide aryne is developed to synthesize 9,10-dihydrophenanthrenone derivatives. This reaction exhibited good functional group compatibility with yields up to 92%. Detailed mechanistic studies showed that the key to C–N bond cleavage is the formed eight-membered palladacycle intermediate undergoing nucleophilic

  开发了 Pd(II) 催化的 N-烷氧基酰胺芳烃的 C-H 键活化/C- N键裂解环化反应以合成 9,10-二氢菲酮衍生物。该反应表现出良好的官能团相容性，产率高达 92%。详细的机理研究表明，C-N键断裂的关键是形成的八元钯环中间体与羰基进行亲核加成，这为N-烷氧基酰胺定向C-H键活化提供了一种新的实用途径。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• PLATINUM (II) COMPLEXES
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0386243A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Novel platinum (II) complexes represented by general formula (I), wherein AB represents a bidentate diamine ligand, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 8 carbon atoms, provided that R1 and R2 do not represent hydrogen atoms at the same time, Ar represents an aryl group, and n represents 0 or 1. The platinum (II) complexes have a strong growth inhibiting action on P-388 mouse leukemia cells and are used as novel substances having an oncostatic activity.

  通式(I)代表的新型铂(II)络合物，其中 AB 代表双齿二胺配体，R1 和 R2 独立地代表氢原子或含有 1 至 8 个碳原子的烷基，但 R1 和 R2 不能同时代表氢原子，Ar 代表芳基，n 代表 0 或 1。铂（II）配合物对 P-388 小鼠白血病细胞有很强的生长抑制作用，可用作具有抗癌活性的新型物质。
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones
  作者：Xiu-Fen Cheng、Yan Li、Yi-Ming Su、Feng Yin、Jian-Yong Wang、Jie Sheng、Harit U. Vora、Xi-Sheng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja311259x

  日期：2013.1.30

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.