phenyl-acetic acid (7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene)-hydrazide | 30858-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: phenyl-acetic acid (7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene)-hydrazide
• 英文别名: 7-chloro-2-(2-phenylacetylhydrazino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；N'-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-2-phenylacetohydrazide
• CAS: 30858-46-9
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₄O
• 分子量: 402.883
• InChiKey: QUXOOPXHOIPUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 、 苯乙酰氯 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 phenyl-acetic acid (7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1

文献信息

• US4116956A
  申请人：——

  公开号：US4116956A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04116956A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen or a hydrocarbon residue of 1-8 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and rings A and B are unsubstituted or substituted by nitro, trifluoromethyl, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, the nitrogen atom in the 5-position being unsubstituted or substituted by an oxygen atom, useful as muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives and tranquilizing agents, and processes for production thereof. Also provided are novel intermediates of the general formula ##STR2## where R.sub.2 has the above meaning, rings A and B are unsubstituted or substituted as above and the nitrogen atom in the 4-position is unsubstituted or substituted by an oxygen atom.

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。