N-Benzyl-n-butylphenylketimin | 65161-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-n-butylphenylketimin
• 英文别名: N-benzyl-1-phenylpentan-1-imine
• CAS: 65161-24-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: YAILLIQODAVWRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-n-butylphenylketimin 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 3-(1-benzyl-3-methyl-2-oxo-5-phenyl-4-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Aza-1,5-二烯的区域选择性光催化二烷基化/环化序列：获得 3,4-二烷基化 4-Pyrrolin-2-ones

  摘要：

  提出了一种可见光诱导的区域选择性串联烯酰胺 β-C( sp 2 )-H 烷基化/丙烯酰胺烷基化/3-aza-1,5-二烯的环化烯基化序列。该协议具有区域特异性，具有广泛的底物范围，并提供从现成的N -alkenylacrylamides 中直接访问 3,4-二烷基化 4-pyrrolin-2-ones 的途径。它很容易扩展到克级，并且可以由自然阳光诱导。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200183
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Benzyl-n-butylphenylketimin
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Regioselective Perfluoroalkylation/Cyclization Cascade of 3‐Aza‐1,5‐Dienes: Access to Pentasubstituted 3‐Perfluoroalkyl‐1,3‐Dihydropyrrol‐2‐Ones

  摘要：

  摘要 介绍了一种可见光诱导的 3-氮杂-1,5-二烯全氟化烷基环化反应，从而生成五取代的 1,3-二氢吡咯-2-酮。该反应具有区域特异性，因为自由基会穿过丙烯酰胺基，而烯酰胺双键则起着内置自由基陷阱的作用。该反应可以在 2 克的规模上进行，而且阳光是一种可用的光源。该方案的其他优点还包括反应时间短、催化剂负载量低、条件温和以及底物范围广。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300528

文献信息

• Self‐ or Acridinium‐Catalyzed Electrophotosynthesis of Thiocyanato Heterocycles from Activated Alkenes
  作者：Kaixing Gong、Yingchun Ma、Ping Yu、Shulin Gao、Yanni Li、Deqiang Liang、Shaoguang Sun、Baoling Wang

  DOI：10.1002/adsc.202400153

  日期：2024.5.21

  as one with a low photocatalyst loading is presented. These external‐oxidant‐free cyclizations are enabling and applicable to a range of activated alkenes, affording a diverse array of thiocyanato heterocycles including 4‐pyrrolin‐2‐ones, isoquinoline‐1,3‐diones, indolo[2,1‐a]isoquinolin‐6(5H)‐ones, benzoimidazo[2,1‐a]isoquinolin‐6(5H)‐ones and indolin‐2‐ones, and the protocols are amenable to the

  虽然电光化学的出现提供了机会，但现阶段的这种化学反应受到反应类型有限和光催化剂负载量高的影响。提出了一种自催化电光合作用以及低光催化剂负载的电光合作用。这些无外部氧化剂的环化能够并适用于一系列活化的烯烃，提供多种硫氰酸根杂环，包括4-吡咯啉-2-酮、异喹啉-1,3-二酮、吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮、苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚啉-2-酮，该方案适合复杂分子结构的后期多样化以及克级合成。太阳光可以作为光源，反应可以在全太阳能驱动的模式下进行，使用市售的光伏电池板来发电。
• Liu,M.T.H.; Jennings,B.M., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 3596 - 3601
  作者：Liu,M.T.H.、Jennings,B.M.

  DOI：——

  日期：——