2-氯-4-硝基苯基硼酸 | 1436612-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基苯基硼酸
• 英文名称: 2-chloro-4-nitrophenylboronic acid
• 英文别名: (2-chloro-4-nitrophenyl)boronic acid
• CAS: 1436612-57-5
• 化学式: C₆H₅BClNO₄
• 分子量: 201.374
• InChiKey: UQGPTZONRAXNDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯基硼酸 在 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-氯-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  IPSO-Hydroxylation of Boronic Acid via Ozonolysis: A Metal-, Ligand-, and Base-free Method

  摘要：

  在此，我们开发了一种简单、高效且无需金属、配体和碱的方法，通过水-乙醇溶液中相应硼酸的臭氧化反应来合成功能化的芳香醇和脂环醇。该方法与多种官能团兼容，并可作为合成羟基芳烃和脂环醇的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.151087

文献信息

• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2017190086A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。
• [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：NANT HOLDINGS IP LLC

  公开号：WO2014071298A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。
• An efficient heterogeneous copper fluorapatite (CuFAP)-catalysed oxidative synthesis of diaryl sulfone under mild ligand- and base-free conditions
  作者：Rohit B. Kamble、Santosh S. Chavan、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1039/c8nj04845b

  日期：——

  A simple, eco-friendly and efficient method for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfones using heterogeneous copper fluorapatite (CuFAP)-catalysed coupling of aryl sulfonic acid and phenyl boronic acid has been developed with good to excellent yields without use of any ligand, base or co-catalyst. Broad substrate scope and gram scale operations are the important features of this method.

  已经开发了一种简单，环保，高效的方法，该方法使用氟磺酸铜异相（CuFAP）催化的芳基磺酸和苯基硼酸的偶合反应合成不对称二芳基砜，且收率高至优异，而无需使用任何配体，碱或助催化剂。广泛的底物范围和克规模的操作是该方法的重要特征。
• <i>IPSO</i>-Hydroxylation of Boronic Acid via Ozonolysis: A Metal-, Ligand-, and Base-free Method
  作者：Yadaganahalli K. Bommegowda、Ningegowda Mallesha、Ajjampura C. Vinayaka、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1246/cl.151087

  日期：2016.3.5

  Here, we have developed a simple, efficient, and metal-, ligand-, and base-free method for the synthesis of functionalized aryl and alicyclic alcohols via ozonolysis of corresponding boronic acids in aqueous ethanol. The procedure is compatible with a variety of functional groups and can be utilized as an alternative method for the synthesis of hydroxy arenes and alicyclic alcohols.

  在此，我们开发了一种简单、高效且无需金属、配体和碱的方法，通过水-乙醇溶液中相应硼酸的臭氧化反应来合成功能化的芳香醇和脂环醇。该方法与多种官能团兼容，并可作为合成羟基芳烃和脂环醇的替代方法。