1-benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 28910-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 1-benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；1-Benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-benzyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；1-Benzyl-8-chlor-6-phenyl-TABDA；1-benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 28910-96-5
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₄
• 分子量: 384.868
• InChiKey: DWPZNZAUIXWVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 乙酰氯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HESTER J. B. JR., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4165-4169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑稠合杂环的电化学合成

  摘要：

  在温和的电解条件下已开发出无试剂的分子内脱氢C–N交叉偶联反应。在这种原子经济和一步经济的一锅法中，有价值的1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关的杂环化合物可以从可商购的脂族或（杂）芳族醛和2-肼基吡啶。各种官能团都与这种无金属和无氧化剂的方案兼容，可以轻松地以克为单位进行操作。这种新方法被应用于最畅销药物Xanax的合成和后期功能化，以在生物学相关的先导分子中产生化学多样性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03739b

文献信息

• Process for preparing triazolobenzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04075221A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  An improved process for the production of 1-dialkyl-amino-ethyl-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula II: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl or phenyl; wherein the ring A is unsubstituted, or monosubstituted with fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl or methylthio; and wherein Ar is phenyl; o-chlorophenyl; o-fluorophenyl; 2,6-difluorophenyl or 2-pyridyl, is carried out by reacting a compound of the Formula I: ##STR2## wherein ring A, Ar and R.sub.2 are defined as above, with a dialkylmethyleneammonium salt in the presence of a reactive carboxylic acylating agent. The compounds of Formula II (R.sub.2 .dbd.H) are known compounds (Belgian Pat. No. 782,84g) which have sedative-tranquilizing as well as pronounced anti-depressant activity, suitable for the treatment of anxieties and depressions in mammals, including man.

  一种改进的方法用于制备式II的1-二烷基氨基乙基-6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷基，包括；其中R.sub.2是氢，甲基或苯基；其中环A未取代，或单取代为氟，氯，溴，硝基，三氟甲基或甲硫基；而Ar是苯基；o-氯苯基；o-氟苯基；2,6-二氟苯基或2-吡啶基，通过在反应性羧酸酰化剂存在下与式I的化合物反应：其中环A，Ar和R.sub.2如上定义，与二烷基亚甲基铵盐反应。式II的化合物（R.sub.2.dbd.H）是已知化合物（比利时专利号782,84g），具有镇静安定以及明显的抗抑郁活性，适用于治疗哺乳动物，包括人类的焦虑和抑郁症。
• US3987052A
  申请人：——

  公开号：US3987052A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4000289A
  申请人：——

  公开号：US4000289A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4075221A
  申请人：——

  公开号：US4075221A

  公开（公告）日：1978-02-21
• Electrochemical synthesis of 1,2,4-triazole-fused heterocycles
  作者：Zenghui Ye、Mingruo Ding、Yanqi Wu、Yong Li、Wenkai Hua、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1039/c7gc03739b

  日期：——

  cross-coupling reaction has been developed under mild electrolytic conditions. In this atom- and step-economical one-pot process, valuable 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and related heterocyclic compounds could be synthesized efficiently from commercially available aliphatic or (hetero)aromatic aldehydes and 2-hydrazinopyridines. Various functional groups are compatible with this metal- and oxidant-free

  在温和的电解条件下已开发出无试剂的分子内脱氢C–N交叉偶联反应。在这种原子经济和一步经济的一锅法中，有价值的1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关的杂环化合物可以从可商购的脂族或（杂）芳族醛和2-肼基吡啶。各种官能团都与这种无金属和无氧化剂的方案兼容，可以轻松地以克为单位进行操作。这种新方法被应用于最畅销药物Xanax的合成和后期功能化，以在生物学相关的先导分子中产生化学多样性。