1-allyl-4-methoxy-2-nitrobenzene | 848492-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-4-methoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-methoxy-2-nitro-1-prop-2-enylbenzene
• CAS: 848492-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: CZEXXFIADOEQPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-methoxy-2-nitrobenzene 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以40%的产率得到3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)propan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醚 在 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二丁醚 为溶剂， 生成 1-allyl-4-methoxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过连续流动中高功能化（杂）芳基卤化物的原位捕获卤素-锂交换合成多官能二有机镁和二有机锌试剂

  摘要：

  顺其自然：在各种金属盐的存在下进行使用丁基锂或PhLi卤素-锂交换（的ZnCl 2，氯化镁2 ⋅LiCl）上的宽范围的敏感溴或碘（杂）芳烃的使用市售的连续流设置。用各种亲电试剂捕获所得的二芳基镁或二芳基锌物质，从而以高收率和优异的化学选择性得到多官能（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201706609

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Intramolecular Decarboxylative Allylation of Ortho Nitrobenzoic Esters
  作者：Asik Hossian、Shantanu Singha、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/ol5017349

  日期：2014.8.1

  developed for the decarboxylative allylation of ortho-nitrobenzoic esters in an intramolecular fashion. In contrast to the typical sp2–sp3 cross-coupling approach which requires air and moisture sensitive preformed organometallic reagents, we provide an alternative route to the synthesis of ortho-allyl nitroarenes from the corresponding ortho-nitrobenzoic acid derivatives. The reaction proceeds through

  已经开发了一种Pd / Ag双金属体系，用于以分子内方式对邻硝基苯甲酸酯进行脱羧烯丙基化。与典型的sp 2 –sp 3交叉偶联方法需要空气和水分敏感的预制有机金属试剂相反，我们提供了从相应的邻硝基硝基苯甲酸衍生物合成邻烯丙基硝基芳烃的另一种途径。该反应通过机械上独特的脱羧金属化途径进行。钯和银的协同反应性对于反应结果至关重要。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020163146A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the structure of Formula A.

  这项披露涉及具有杀虫用途的分子领域，用于对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫具有杀虫效用的分子，用于生产此类分子的过程和用于此类过程的中间体，含有此类分子的组合物，以及使用此类分子对抗此类害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀剂。本文件披露了具有A式结构的分子。
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Carbonylative N-Heterocyclization via Nitrogen-Directed C–C Bond Activation of Nonactivated Cyclopropanes
  作者：Adam D. J. Calow、David Dailler、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.2c02921

  日期：2022.6.29

  as directing groups to facilitate regioselective C–C bond activation of nonactivated cyclopropanes. The resulting amino-stabilized rhodacycles undergo carbonylative C–N bond formation en route to challenging seven- and eight-membered lactams. The processes represent rare examples where C–C bond oxidative addition of nonactivated cyclopropanes is exploited in reaction design.

  在 Rh 催化条件下，仲胺和苯胺作为导向基团促进非活化环丙烷的区域选择性 C-C 键活化。由此产生的氨基稳定的罗丹环在形成具有挑战性的七元和八元内酰胺的过程中经历了羰基化 C-N 键的形成。这些过程代表了在反应设计中利用非活化环丙烷的 C-C 键氧化加成的罕见例子。