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9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo<6.2.2.0
2,7
>dodeca-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo<6.2.2.0
2,7
>dodeca-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile | 86381-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo<6.2.2.0
2,7
>dodeca-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
英文别名
9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo[6.2.2.0
2,7
]dodeca-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile;9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo[6.2.2.02,7]dodec-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
CAS
86381-49-9
化学式
C
20
H
14
N
4
mdl
——
分子量
310.358
InChiKey
UAOKOVSTQQFIJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
24.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
95.16
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
15,16-dimethylidenetetracyclo<6.6.2.0
2,7
.0
9,14
>hexadeca-2(7),9(14)-diene-4,4,5,5,11,11,12,12-octacarbonitrile
86381-51-3
C
26
H
14
N
8
438.451
反应信息
作为反应物:
描述:
9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo<6.2.2.0
2,7
>dodeca-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
、
四氰基乙烯
以
丙酮
为溶剂, 生成
15,16-dimethylidenetetracyclo<6.6.2.0
2,7
.0
9,14
>hexadeca-2(7),9(14)-diene-4,4,5,5,11,11,12,12-octacarbonitrile
参考文献:
名称:
[2.2.2] ric烯的三羰基铁配合物的制备及Diels - Alder反应性
摘要:
在己烷中用Fe 2(CO)9处理[2.2.2] ic烯10得到的混合物为单金属配合物14,两种异构的双金属配合物15和16以及三金属配合物19,其中三个10的所有三个二烯部分均为协调。已评估了Diels - Alder在14至16的非复合二烯部分中添加四氰基乙烯(TCE)和乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)的速率常数,并将其与未复合的10及其单加合物11A,11B的速率常数进行了比较。和双加合物12A,12B。三羰基二烯铁的功能可阻止均轭共轭的环-顺式-丁二烯的环加成反应。对于TCE-,其影响要比对DMAD-添加的影响大得多。根据价键模型简要讨论了这种效应的起源,通常以价键模型来描述三羰基二烯铁配合物的性质,并根据Fe(CO)3-基团的感应和空间因素。
DOI:
10.1002/hlca.19830660729
作为产物:
描述:
pentamethyl bicyclo<2.2.2>oct-2-ene-2,5endo,6endo,7syn,8syn-pentacarboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
、
硫酸
、
potassium
tert
-butylate
、
水
、
氰化四丁基铵
、
溶剂黄146
、
丙酮氰醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 159.0h, 生成
9,10,11,12-tetramethylidenetricyclo<6.2.2.0
2,7
>dodeca-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
参考文献:
名称:
2,3,5,6,7,8-六亚甲基双环[2.2.2]辛烷('[2.2.2] Hericene')的制备和Diels-Alder反应性。作为双环骨架的一部分的环外二烯的力场计算† ‡
摘要:
由香豆酸和马来酸酐经八步制备了[2.2.2]烯(6),它是带有三个环外顺-顺-丁二烯单元的双环[2.2.2]辛烷。己烯6相继加入三个摩尔当量。强亲二烯体,例如亚乙基四甲腈(TCE)和乙酰二羧酸二甲酯(DMAD),分别给出相应的单加合物17和20(k 1),双加合物18和21(k 2)和三加合物19和22(k 3) 。速率常数比k1 / k 2小,如2,3,5,6-四亚甲基-双环[2.2.2]辛烷(3)的环加成反应,得到相应的单加合物23和27(k 1)和双加合物25 TCE和DMAD分别为29和(k 2)。相反,当5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2] oct-2-ene的Diels-Alder加成物的速率常数比k 1 / k 2时,速率常数比k 2 / k 3相对较大。(4)给出相应的单加合物24和28(k 1)和双加合物26和30(k 2)。对于TCE添加,获得了以下二阶速率常数(甲苯,25°)和活化参数:3
DOI:
10.1002/hlca.19830660103
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文献信息
PILET, O.;BIRBAUM, J. -L.;VOGEL, P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 19-34
作者:
PILET, O.、BIRBAUM, J. -L.、VOGEL, P.
DOI:
——
日期:
——
BURNIER, GERALD;VOGEL, PIERRE, CHIMIA, 41,(1987) N 2, 429-431
作者:
BURNIER, GERALD、VOGEL, PIERRE
DOI:
——
日期:
——
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