1-nitro-3-(propane-2-sulfonyl)benzene | 80213-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-(propane-2-sulfonyl)benzene
• 英文别名: Isopropyl-(3-nitrophenyl)sulfon；isopropyl-(3-nitro-phenyl)-sulfone；Isopropyl-(3-nitro-phenyl)-sulfon；3-Nitro-1-isopropylsulfon-benzol；Isopropyl-<3-nitro-phenyl>-sulfon；1-Nitro-3-propan-2-ylsulfonylbenzene
• CAS: 80213-20-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD09909518
• 分子量: 229.257
• InChiKey: NHOOOSOQOGQJSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  396.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-(propane-2-sulfonyl)benzene 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COURTIN, A., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 6, 1849-1853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硝基二苯二硫醚 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 1-nitro-3-(propane-2-sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N- {2-甲氧基-4- [4-（4-甲基哌嗪-1-基）哌啶-1-基]苯基} -N'-[2-（丙烷-2-磺酰基）苯基] -1的发现， 3,5-triazine-2,4-diamine（ASP3026），一种有效且选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是用于治疗棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）-ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效治疗靶标。我们合成了一系列的1,3,5-三嗪衍生物，并将ASP3026（14a）鉴定为有效的选择性ALK抑制剂。在异种移植了表达EML4-ALK的NCI-H2228细胞的小鼠中，每天一次口服14a表现出剂量依赖性抗肿瘤活性。在这里，描述了1,3,5-三嗪衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00784

文献信息

• Notiz zur Synthese von Alkyl-, Cycloalkyl- und Aryl-3-aminophenylsulfonen
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19810640618

  日期：1981.9.23

  Syntheses of Some Alkyl, Cycloalkyl and Aryl 3-Aminophenyl Sulfones

  某些烷基，环烷基和芳基3-氨基苯基砜的合成
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Über die reaktion von nitroarythiocyanaten mit trialkylphosphiten—I
  作者：K. Pilgram、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93206-5

  日期：1964.1
• US5300633A
  申请人：——

  公开号：US5300633A

  公开（公告）日：1994-04-05