2-amino-7-chlorooxazolo<4,5-d>pyridazine | 105398-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-7-chlorooxazolo<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 7-Chloro-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyridazin-2-amine
• CAS: 105398-94-5
• 化学式: C₅H₃ClN₄O
• 分子量: 170.558
• InChiKey: MTZKGZPWBABURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-chlorooxazolo<4,5-d>pyridazine 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-chloro-5-carboxamideazidopyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[4,5—d]pyridazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810484
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-oxazolo<4,5-d>pyridazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-amino-7-chlorooxazolo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[4,5—d]pyridazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810484

文献信息

• MERSLAVIC, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 12, 1447-1458
  作者：MERSLAVIC, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[4,5—d]pyridazinen
  作者：Mario Merslavič、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00810484

  日期：1985.12