bis(α,α,α-trifluoro-3-tolyl)phosphine | 65796-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(α,α,α-trifluoro-3-tolyl)phosphine
• 英文别名: di((m-trifluoromethyl)phenyl)phosphine；bis(3-trifluoromethylphenyl)phosphane；bis(3-trifluoromethylphenyl)phosphine；bis(m-trifluoromethylphenyl)phosphine；di(m-trifluoromethylphenyl)phosphane；bis(trifluoromethylphenyl)phosphine；Bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 65796-64-7
• 化学式: C₁₄H₉F₆P
• 分子量: 322.19
• InChiKey: SLEAUGLJRCPRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(α,α,α-trifluoro-3-tolyl)phosphine 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Bis<3-(trifluormethyl)phenyl>phosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Frey, Gerhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2769 - 2778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 二苯基硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(α,α,α-trifluoro-3-tolyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate with DIOP-type ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a020

文献信息

• Synthesis and Application of Tetraphosphane Ligands in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Olefins: High Regioselectivity at High Temperature
  作者：Shichao Yu、Xiaowei Zhang、Yongjun Yan、Chaoxian Cai、Liyan Dai、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.200903109

  日期：2010.4.26

  A new class of substituted tetraphosphane ligands has been developed and applied in the rhodium‐catalyzed regioselective hydroformylation of terminal olefins. The high regioselectivity (linear selectivity is above 97 % for 1‐octene and 1‐hexene) at high temperature (140 °C) shown by these tetraphosphane ligands is remarkable considering the low regioselectivity commonly observed under similar reaction

  已经开发出一类新型的取代四膦配体，并将其应用于铑催化的末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化反应。考虑到在使用其他双膦类似物的类似反应条件下通常观察到的低区域选择性，这些四膦配体在高温（140°C）下显示出较高的区域选择性（1-辛烯和1-己烯的线性选择性高于97％）。 。还研究了二芳基膦部分上取代基的空间和电子效应。
• Synthesis of (.BETA.-N-Sulfonylaminoalkyl)phosphines and Their Use in Palladium-Mediated Asymmetric Synthesis.
  作者：Shunji SAKURABA、Toshimi OKADA、Toshiaki MORIMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.43.927

  日期：——

  A series of (β-N-sulfonylaminoalkyl)phosphine ligands has been developed and employed for asymmetric palladium-catalyzed hydrosilylation and Heck-type hydroarylation, affording up to 72% ee and 90% yield.

  开发了一系列（β-N-磺酰氨基烷基）膦配体，并用于不对称钯催化的氢硅化和Heck类型的氢芳基化，获得了高达72%的光学纯度和90%的产率。
• Synthesis of three new ditertiary phosphines: 1-Diphenylphosphino-2-bis(m-fluorophenyl)phosphinoethane, 1-diphenylphosphino-2-bis(p-fluorophenyl)phosphinoethane and 1-diphenylphosphino-2-m-bis(trifluoromethyl)phenylphosphinoethane
  作者：Pramash N. Kapoor、D.D. Pathak、G. Gaur、M. Kutty

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80627-0

  日期：1984.11

  The syntheses of 1-diphenylphosphino-2-bis(m-fluorophenyl)phosphinoethane, 1-diphenylphosphino-2-bis(p-fluorophenyl)phosphinoethane and 1 -diphenylphosphino-2-m-bis(trifluoromethylphenyl)phosphinoethane are reported. They were prepared by base-catalysed addition of bonds of the diarylphosphines to the CC double bond of the diphenylvinylphosphine using KOBut as a catalyst. The new ditertiaryphosphines

  （1-二苯基膦基-2-二的合成米氟苯基）膦基，1-二苯基膦基-2-二（p氟苯基）膦基和1 -diphenylphosphino -2-米报道双（三氟甲基苯基）膦基。它们是由碱催化加成的二芳基膦使用的甲部diphenylvinylphosphine的CC双键的键而得到吨作为催化剂。由此产生的新的二叔膦是空气稳定的结晶固体，并已通过1 H和31 P NMR光谱进行了表征。
• Transition metal complexes with bidentate ligands spanningtrans-positions. VI. The preparation of some diaryl- and dialkyl derivatives of 2,11-bis (phosphinomethyl)benzo [c]phenanthrene
  作者：Pramesh N. Kapoor、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19770600835

  日期：1977.12.14

  preparation of the ditertiary phosphines 2,11-bis (di-m-tolylphosphinomethyl)benzo [c]phenanthrene (1b), 2,11-bis (di-p-anisylphosphinomethyl)benzo-[c]phenanthrene (1c), 2,11-bis (di-m-trifluoromethylphenylphosphinomethyl) benzo-[c]phenanthrene (1d), 2,11-bis (dicyclohexylphosphinomethyl)benzo [c]phenanthrene (1e) and 2,11-bis [di-(t-butyl)phosphinomethyl]benzo [c]phenanthrene (1f), by a combination of synthetic

  的二叔膦2,11-双（二-的制备米-tolylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1B），2,11 -双（二- p -anisylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1C），2- ，11双（二-米-trifluoromethylphenylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1D），2,11 -双（二环己基膦基）苯并[ C ^ ]菲（1E）和2,11二[二- （吨丁基）描述了通过合成途径的组合的膦基甲基]苯并[ c ]菲（1f）。
• Transition Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. XII. Steric effects in the kinetics and mechanism of substitutions at hydride and methyl bisphosphine platinum (II) complexes
  作者：Lars I. Elding、Bruno Kellenberger、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19830660607

  日期：1983.9.21

  Ligand substitution reactions on square-planar platinum (II) complexes of the types trans-[PtRXL2], trans-[PtR(4-PADA)L2][BF4], trans-[PtRX(

  配体上正方形平面铂取代反应（II）的种类的复合物的反式- [PtRXL 2 ]，反式- [PTR（4- PADA）L- 2 ] [BF 4 ]，反式- [PtRX（