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N,N-di(2-picolyl)methanesulfonamide | 1422971-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-di(2-picolyl)methanesulfonamide
英文别名
N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide
N,N-di(2-picolyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1422971-59-2
化学式
C13H15N3O2S
mdl
——
分子量
277.347
InChiKey
ZFHFTMBQIJAWBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hexaflorophosphate 、 fac-[Re(CO)3(H2O)3]OTf 、 N,N-di(2-picolyl)methanesulfonamide甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到[Re(CO)3(N,N-di(2-picolyl)methanesulfonamide)]PF6
    参考文献:
    名称:
    三齿配体中的中性磺酰胺基团形成正常长度的金属氮键。放射性药物生物偶联的新方法
    摘要:
    我们证明叔磺酰胺基团N (SO 2 R)R' 2可以再杂交形成正常长度的 M-N 键,即使该基团处于线性三齿配体中,例如在新的三齿N (SO 2 R)dpa 配体衍生自二-(2-甲基吡啶)胺 ( N (H)dpa)。N (SO 2 R)dpa 配体用于制备fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)](PF 6或 BF 4) 复合体。新复合物的结构表征确定叔磺酰胺氮原子与 Re 结合,伴随 sp 2 -sp 3再杂交,促进面部协调。新的fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)]X 结构为任何金属提供了唯一的例子,其中磺酰胺作为非环状线性三齿配体的一部分和正常的金属 - 氮(叔磺酰胺)键长。以前罕见的这种正常 M-N 键的例子只在更受限制的情况下被发现,例如三足四齿配体。我们对新三齿N (SO 2R)dpa 配体将开发与fac -[M I (CO) 3
    DOI:
    10.1021/ic302180t
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基吡啶胺甲基磺酰氯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到N,N-di(2-picolyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    三齿配体中的中性磺酰胺基团形成正常长度的金属氮键。放射性药物生物偶联的新方法
    摘要:
    我们证明叔磺酰胺基团N (SO 2 R)R' 2可以再杂交形成正常长度的 M-N 键,即使该基团处于线性三齿配体中,例如在新的三齿N (SO 2 R)dpa 配体衍生自二-(2-甲基吡啶)胺 ( N (H)dpa)。N (SO 2 R)dpa 配体用于制备fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)](PF 6或 BF 4) 复合体。新复合物的结构表征确定叔磺酰胺氮原子与 Re 结合,伴随 sp 2 -sp 3再杂交,促进面部协调。新的fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)]X 结构为任何金属提供了唯一的例子,其中磺酰胺作为非环状线性三齿配体的一部分和正常的金属 - 氮(叔磺酰胺)键长。以前罕见的这种正常 M-N 键的例子只在更受限制的情况下被发现,例如三足四齿配体。我们对新三齿N (SO 2R)dpa 配体将开发与fac -[M I (CO) 3
    DOI:
    10.1021/ic302180t
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文献信息

  • Formation of a Metal-to-Nitrogen Bond of Normal Length by a Neutral Sufonamide Group within a Tridentate Ligand. A New Approach to Radiopharmaceutical Bioconjugation
    作者:Theshini Perera、Pramuditha Abhayawardhana、Patricia A. Marzilli、Frank R. Fronczek、Luigi G. Marzilli
    DOI:10.1021/ic302180t
    日期:2013.3.4
    tertiary sulfonamide group, N(SO2R)R′2, can rehybridize to form a M–N bond of normal length even when the group is in a linear tridentate ligand, such as in the new tridentate N(SO2R)dpa ligands derived from di-(2-picolyl)amine (N(H)dpa). N(SO2R)dpa ligands were used to prepare fac-[Re(CO)3(N(SO2R)dpa)](PF6 or BF4) complexes. Structural characterization of the new complexes established that the tertiary
    我们证明叔磺酰胺基团N (SO 2 R)R' 2可以再杂交形成正常长度的 M-N 键,即使该基团处于线性三齿配体中,例如在新的三齿N (SO 2 R)dpa 配体衍生自二-(2-甲基吡啶)胺 ( N (H)dpa)。N (SO 2 R)dpa 配体用于制备fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)](PF 6或 BF 4) 复合体。新复合物的结构表征确定叔磺酰胺氮原子与 Re 结合,伴随 sp 2 -sp 3再杂交,促进面部协调。新的fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)]X 结构为任何金属提供了唯一的例子,其中磺酰胺作为非环状线性三齿配体的一部分和正常的金属 - 氮(叔磺酰胺)键长。以前罕见的这种正常 M-N 键的例子只在更受限制的情况下被发现,例如三足四齿配体。我们对新三齿N (SO 2R)dpa 配体将开发与fac -[M I (CO) 3
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