fac-[Re(CO)₃(H₂O)₃]OTf | 811431-04-6

• 英文名称: fac-[Re(CO)₃(H₂O)₃]OTf
• 英文别名: [Re(CO)₃(H₂O)₃]OTf；fac-[Re(CO)3(H2O)3][trifluoromethane sulfonate]；fac-[Re^I(OH₂)₃(CO)₃](SO₃CF₃)
• CAS: 811431-04-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₃H₆O₆Re
• 分子量: 473.354
• InChiKey: WMDOWYDXJGWRNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 fac-[Re(CO)₃(H₂O)₃]OTf 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[Re(CO)3(L-cysteine(-H))]
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的三羰基 net（i）和三羰基r（i）配合物：由三齿配体的OON供体原子组组成的新型环状二聚Re（CO）3-氨基酸配合物的晶体和分子结构†

  摘要：

  从fac- [ 99m Tc（CO）3（H 2 O）3 ] +前体制备了单氨基多羧酸，多氨基单羧酸和含硫醇的氨基酸配体的放射性标记复合物。总放射化学产率为94-98％。该复合物表现出相当大的体外和体内稳定性。制备了配体DAPA，Asp和CysH的相应Re（I）配合物，并通过IR，NMR和MS光谱学研究以及X射线晶体学对其进行了表征（对于含有D，L -DAPA和D的那些，大号-Asp）。配合物已经通过HPLC研究与structural配合物在结构上相关。在三乙胺的存在下，Re（CO）5 Cl与D，L -Asp的反应导致由三齿配体的OON供体原子组形成的一类新的环状二聚络合物的形成。氨基羧酸酯配体系统与fac- [M（CO）3（H 2 O）3 ] +核心形成定义明确的复合物，并在99m Tc（CO）3示踪剂开发中显示出良好的前景。

  DOI：

  10.1039/c3dt50928a
• 作为产物：
  描述：

  [rhenium(I)(pentacarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)] 、 水 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 fac-[Re(CO)₃(H₂O)₃]OTf
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的三羰基 net（i）和三羰基r（i）配合物：由三齿配体的OON供体原子组组成的新型环状二聚Re（CO）3-氨基酸配合物的晶体和分子结构†

  摘要：

  从fac- [ 99m Tc（CO）3（H 2 O）3 ] +前体制备了单氨基多羧酸，多氨基单羧酸和含硫醇的氨基酸配体的放射性标记复合物。总放射化学产率为94-98％。该复合物表现出相当大的体外和体内稳定性。制备了配体DAPA，Asp和CysH的相应Re（I）配合物，并通过IR，NMR和MS光谱学研究以及X射线晶体学对其进行了表征（对于含有D，L -DAPA和D的那些，大号-Asp）。配合物已经通过HPLC研究与structural配合物在结构上相关。在三乙胺的存在下，Re（CO）5 Cl与D，L -Asp的反应导致由三齿配体的OON供体原子组形成的一类新的环状二聚络合物的形成。氨基羧酸酯配体系统与fac- [M（CO）3（H 2 O）3 ] +核心形成定义明确的复合物，并在99m Tc（CO）3示踪剂开发中显示出良好的前景。

  DOI：

  10.1039/c3dt50928a

文献信息

• Synthesis, characterization and biological evaluation of 99mTc/Re–tricarbonyl quinolone complexes
  作者：Theocharis E. Kydonaki、Evangelos Tsoukas、Filipa Mendes、Antonios G. Hatzidimitriou、António Paulo、Lefkothea C. Papadopoulou、Dionysia Papagiannopoulou、George Psomas

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.12.010

  日期：2016.7

  bidentately to rhenium(I) ion through the pyridone oxygen and a carboxylate oxygen. The binding of the rhenium complexes to calf-thymus DNA (CT DNA) was monitored by UV spectroscopy, viscosity measurements and competitive studies with ethidium bromide; intercalation was suggested as the most possible mode and the DNA-binding constants of the complexes were calculated. The rhenium complex [Re(CO)3(erx)(im)]

  合成并表征了新的rh（I）三羰基配合物，其与喹诺酮类抗菌剂恶唑酸（Hoxo）和恩诺沙星（Herx）并包含甲醇，三苯膦（PPh 3）或咪唑（im）作为未知的共配体。络合物[Re（CO）3（oxo）（PPh 3）的晶体结构）]∙0.5MeOH通过X射线晶体学测定。去质子化的喹诺酮配体通过吡啶酮氧和羧酸氧与二价（离子结合。UV配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合通过紫外光谱，粘度测量和溴化乙锭竞争研究进行监测。建议使用嵌入作为最可能的模式，并计算复合物的DNA结合常数。complex络合物[Re（CO）3测定（erx）（im）]的拓扑异构酶IIα抑制活性，发现其在100μM浓度下具有活性。通过荧光发射光谱法（通过色氨酸猝灭）研究了complex配合物与人或牛血清白蛋白的相互作用，并确定了相应的结合常数。合成了示踪剂络合物[ 99m Tc（CO）3（erx）（im）]，并用comparat
• Synthesis of tetranuclear rhenium(<scp>i</scp>) tricarbonyl metallacycles
  作者：Johannes Karges、Hyeonglim Seo、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/d1dt02435c

  日期：——

  Re(I) tricarbonyl complexes have received much attention due to their attractive photochemical, electrochemical, and biological properties. Beyond simple mononuclear complexes, multinuclear assemblies offer greater structural diversity and properties. Despite previous reports on the preparation of di-, tri-, or tetranuclear Re(I) tricarbonyl assemblies, the synthesis of these supramolecular structures

  Re( I )三羰基配合物因其有吸引力的光化学、电化学和生物学特性而备受关注。除了简单的单核复合物，多核组件还提供更大的结构多样性和特性。尽管之前有关于制备二核、三核或四核 Re( I ) 三羰基组装体的报道，但由于总体产量低或纯化方案繁琐，这些超分子结构的合成仍然具有挑战性。在此，四核 Re( I)的简便制备和表征) 使用基于四唑的配体报道了具有方形几何形状的三羰基金属环。使用不同的金属前体、溶剂、温度和试剂浓度来优化金属环的合成。最后，探索了合适的四唑基配体的范围，以生产几种四核 Re( I ) 三羰基金属环。
• Transition metal conjugated radiopharmaceuticals useful as therapeutic and/or diagnostic agents
  申请人：Universitat Autònoma De Barcelona

  公开号：EP2426107A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  It is provided new compounds, succinimidyl ester of the Zn(II) dithiocarbamate of isonipecotic acid and succinimidyl ester of the Zn(II) dithiocarbamate of nipecotic acid; their preparation processes by reacting any salt of the above compounds with TSTU; conjugated compounds of the above ones, and their preparation processes comprising reacting the succinimidyl ester of the Zn(II) dithiocarbamate of isonipecotic acid or the succinimidyl ester of the Zn(II) dithiocarbamate of nipecotic acid with a molecule which comprises at least a primary and/or secondary amine; and transition metal conjugated compounds, and their preparation processes comprising a transmetallation reaction between the conjugated succinimidyl ester of the Zn(II) dithiocarbamate of isonipecotic acid or the succinimidyl ester of the Zn(II) dithiocarbamate of nipecotic acid with [M(CO)3(H2O)3]X wherein M is a transition metal; and X is a halide anion. The invention further provides the use of the transition metal conjugated compounds as therapeutic and/or diagnostic agents.

  提供了新的化合物，分别是异哌啶酸锌（II）二硫代氨基甲酸酯和烟酰异哌啶酸锌（II）二硫代氨基甲酸酯；它们的制备方法是通过将上述化合物的任何盐与TSTU反应；上述化合物的共轭化合物，以及它们的制备方法包括将异哌啶酸锌（II）二硫代氨基甲酸酯的烟酰异哌啶酸酯或烟酰异哌啶酸锌（II）二硫代氨基甲酸酯与至少含有一种主要和/或次要胺基的分子反应；以及过渡金属共轭化合物，其制备方法包括将共轭的异哌啶酸锌（II）二硫代氨基甲酸酯的烟酰异哌啶酸酯或烟酰异哌啶酸锌（II）二硫代氨基甲酸酯与[M(CO)3(H2O)3]X之间进行过渡金属反应，其中M是过渡金属；X是卤素阴离子。该发明还提供了将过渡金属共轭化合物用作治疗和/或诊断剂的用途。
• Investigation of the Coordination Interactions of S-(Pyridin-2-ylmethyl)-<scp>l</scp>-Cysteine Ligands with M(CO)₃⁺ (M = Re, ^99mTc)
  作者：Haiyang He、Jennifer E. Morley、Brendan Twamley、Ryan H. Groeneman、Dejan-Krešimir Buč̌ar、Leonard R. MacGillivray、Paul D. Benny

  DOI：10.1021/ic901159r

  日期：2009.11.16

  Development of new ligands for fac-M(OH2)3(CO)3+ (M = Re, 99mTc) led the investigation with S-(pyridin-2-ylmethyl)-l-cysteine, 1. The ligand 1 has potential to coordinate with the metal through three different tridentate modes: tripodal through cysteine (O,N,S) and two linear involving the S-pyridyl and cysteine (O,S,NPy, N,S,NPy). From the reaction with 1, two species were observed in the 1H NMR,

  FAc -M（OH 2）3（CO）3 +（M = Re，99m Tc）的新配体的开发带动了S-（吡啶-2-基甲基）-1-半胱氨酸1的研究。配体1具有通过三种不同的三齿模式与金属配位的潜力：三脚架通过半胱氨酸（O，N，S）和两个涉及S-吡啶基和半胱氨酸的线性（O，S，N Py，N，S，N Py）。从与反应1中，观察到两个种类1 H NMR，其中初级产物是线性FAC -Re（N，S，N PY -1）（CO）3 +，2a，复杂的。为了确定次要产物的配位模式，从S-（吡啶-2-基甲基）-Boc - 1-半胱氨酸甲酯制备了1的官能化类似物3，在C末端带有正交保护基（甲酯） S-（吡啶-2-基甲基）-1-半胱氨酸甲酯4或N-末端（Boc）在S-（吡啶-2-基甲基）-Boc- 1-半胱氨酸6中，专门指导配位模式的FAC -M（H 2 O）3（CO）3 +要么N，S，N PY或O，S，N Py。观察到两个非对映异构体[
• [EN] METAL TRICARBONYL COMPLEXES COMPRISING SUBSTITUTED IMINODIACTIC ACID LIGANDS AND USES AS RADIOISOTOPE TRACERS<br/>[FR] COMPLEXES DE TRICARBONYLE MÉTALLIQUE COMPRENANT DES LIGANDS D'ACIDE IMINODIACÉTIQUE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS EN TANT QUE MARQUEURS RADIO-ISOTOPIQUES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2016145156A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to compositions comprising substituted iminodiacetic acid ligands and metal tricarbonyl complexes containing the ligands and derivatives thereof. In certain embodiments, the metal tricarbonyl complexes are used as radioisotope tracers such as renal tracers. In certain embodiments, the metal complexes comprise 99mTc or Re. In certain embodiments, the ligands are substituted with a fluorine, a fluorine-18(F18) radioisotope, or other radionuclide.

  本公开涉及包含取代亚胺二乙酸配体和含有这些配体及其衍生物的金属三羰基络合物的组合物。在某些实施例中，金属三羰基络合物被用作放射性同位素示踪剂，如肾脏示踪剂。在某些实施例中，金属络合物包括99mTc或Re。在某些实施例中，配体被取代为氟、氟-18（F18）放射性同位素或其他放射性核素。