2,6-Diisopropyl-4-bromphenylisocanat | 57481-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Diisopropyl-4-bromphenylisocanat
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-4-bromphenylisocyanat；4-Bromo-2,6-diisopropyl-phenyl isocyanate；2,6-diisopropyl-4-bromophenyl isocyanate；5-Bromo-2-isocyanato-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 57481-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: MJTPVXZNGZLGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diisopropyl-4-bromphenylisocanat 、 乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-6-trifluoromethyluracil
  参考文献：
  名称：

  新型3-(2,4,6-三取代苯基)尿嘧啶衍生物的合成及杀虫/杀螨活性

  摘要：

  已合成了一系列新型 3-(2,4,6-三取代苯基) 尿嘧啶衍生物并测定了杀虫/杀螨活性。该测定表明对最佳杀虫活性的某些要求，可概括如下：（a）苯环上的取代基应具有疏水性和吸电子特性，其体积之和决定活性水平；(b) 尿嘧啶环上 6 位的取代基还应具有吸电子性和疏水性，以及正确的体积；(c) 尿嘧啶环上的 1 位应未被取代以对抗 Nephotettix cincticeps 和 Epilachna vigintioctopunctata，但长度为 C3 至 C4 的取代基可能最适合对抗 Tetranychus urticae 的活性；(d) 尿嘧啶环 5 位上的某些取代基对 E vigintioctopunctata 和 T urticae 具有活性，但对 N cincticeps 没有活性；(e) 尿嘧啶环 2 位上的硫代羰基的效果不如羰基。在测定的化合物中，3-(2,6-二氯-4-三氟甲基

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<65::aid-ps90>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 溴 、 Sodium sulfate-III 在 铁粉 作用下， 生成 2,6-Diisopropyl-4-bromphenylisocanat
  参考文献：
  名称：

  Ectoparasiticidal compositions and use

  摘要：

  混合物(a)是双-(2-X-苯基)碳二亚胺，其中X是烷基或环烷基，该碳二亚胺在每个苯基上可以进一步取代一个或多个卤素，烷基或环烷基基团，以及(b)季铵化合物，表现出优异的外寄生虫杀虫特性。描述了含有这些碳二亚胺和季铵盐的外寄生虫杀虫剂组合物。

  公开号：

  US04183913A1

文献信息

• Ectoparasiticidal compositions and use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04183913A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Mixtures of (a) bis-(2-X-phenyl)carbodiimides in which X is an alkyl or cycloalkyl group, which carbodiimide may be further substituted on each phenyl group by one or more halo, alkyl or cycloalkyl groups, and (b) quaternary ammonium compounds demonstrate superior ectoparasiticidal properties. Ectoparasiticidal compositions comprising these carbodiimides and quaternaries are described.

  混合物(a)是双-(2-X-苯基)碳二亚胺，其中X是烷基或环烷基，该碳二亚胺在每个苯基上可以进一步取代一个或多个卤素，烷基或环烷基基团，以及(b)季铵化合物，表现出优异的外寄生虫杀虫特性。描述了含有这些碳二亚胺和季铵盐的外寄生虫杀虫剂组合物。
• Compositions of bis(ortho-substituted phenyl)carbodiimides and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04112065A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Mixtures of (a) bis-(2-X-phenyl)carbodiimides in which X is an alkyl or cycloalkyl group, which carbodiimide may be further substituted on each phenyl group by one or more halo, alkyl or cycloalkyl groups, and (b) quaternary ammonium compounds demonstrate superior ectoparasiticidal properties. Ectoparasiticidal compositions comprising these carbodiimides and quaternaries are described.

  混合物(a)是双-(2-X-苯基) 脲，其中X是烷基或环烷基，该脲可能在每个苯基上进一步取代一个或多个卤素、烷基或环烷基，(b)季铵化合物展示了卓越的外寄生虫杀虫性能。本文描述了包含这些脲和季铵化合物的外寄生虫杀虫剂组合物。
• 4-Substituted furan-2-sulfonamide and its use in the preparation of sulfonyl urea derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1270565A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to a compound, 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)furan-2-sulfonamide, and its use as an intermediate in the preparation of a compound of the formula wherein R1 and R2 are as defined in the description, useful in the treatment and condition selected from the group consisting of meningitis and salpingitis, septic shock, disseminated intravascular coagulation, and/or adult respiratory distress syndrome, acute or chronic inflammation, arthritis, cholangitis, colitis, encephalitis, endocarditis, glomerulonephritis, hepatitis, myocarditis, pancreatitis, pericarditis, reperfusion injury, vasculitis, acute and delayed hypersensitivity, graft rejection, and graft-versus-host disease, auto-immune diseases including Type 1 diabetes mellitus and multiple sclerosis, periodonate diseases, interstitial pulmonary fibrosis, cirrhosis, systemic sclerosis, keloid formation, tumors which produce IL-1 as an autocrine growth factor, cachexia, Alzheimers disease, percussion injury, depression, atherosclerosis (including cardiomyopathy, myocarditis and heart failure) and osteoporosis in a mammal, including a human.

  本发明涉及一种化合物，4-(1-羟基-1-甲基-乙基)呋喃-2-磺酰胺，及其在制备 式化合物中作为中间体的用途，其中 R1 和 R2 如描述中所定义。 其中 R1 和 R2 如描述中所定义，可用于治疗选自以下组别的疾病：脑膜炎和输卵管炎、脓毒性休克、弥散性血管内凝血和/或成人呼吸窘迫综合征、急性或慢性炎症、关节炎、胆管炎、结肠炎、脑炎、心内膜炎、肾小球肾炎、肝炎、心肌炎、胰腺炎、心包炎、再灌注损伤、血管炎、急性和迟发性超敏反应、移植物排斥和移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病（包括 1 型糖尿病和多发性硬化症）、牙周病、间质性肺纤维化、肝硬化、系统性硬化症、瘢痕疙瘩的形成、产生 IL-1 作为自分泌生长因子的肿瘤、恶病质、老年痴呆症、叩击伤、抑郁症、动脉粥样硬化（包括心肌病、心肌炎和心力衰竭）以及哺乳动物（包括人类）骨质疏松症。
• Sulfonyl urea derivatives and their use in the control of interleukin-1 activity
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1270554A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to a compound of the formula wherein R1 and R2 are as defined in the description, useful in the treatment and condition selected from the group consisting of meningitis and salpingitis, septic shock, disseminated intravascular coagulation, and/or adult respiratory distress syndrome, acute or chronic inflammation, arthritis, cholangitis, colitis, encephalitis, endocarditis, glomerulonephritis, hepatitis, myocarditis, pancreatitis, pericarditis, reperfusion injury, vasculitis, acute and delayed hypersensitivity, graft rejection, and graft-versus-host disease, auto-immune diseases including Type 1 diabetes mellitus and multiple sclerosis, periodonate diseases, interstitial pulmonary fibrosis, cirrhosis, systemic sclerosis, keloid formation, tumors which produce IL-1 as an autocrine growth factor, cachexia, Alzheimers disease, percussion injury, depression, atherosclerosis (including cardiomyopathy, myocarditis and heart failure) and osteoporosis in a mammal, including a human.

  本发明涉及一种如下式的化合物 其中 R1 和 R2 如描述中所定义，可用于治疗选自以下组别的疾病：脑膜炎和输卵管炎、脓毒性休克、弥散性血管内凝血和/或成人呼吸窘迫综合征、急性或慢性炎症、关节炎、胆管炎、结肠炎、脑炎、心内膜炎、肾小球肾炎、肝炎、心肌炎、胰腺炎、心包炎、再灌注损伤、血管炎、急性和迟发性超敏反应、移植物排斥和移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病（包括 1 型糖尿病和多发性硬化症）、牙周病、间质性肺纤维化、肝硬化、系统性硬化症、瘢痕疙瘩的形成、产生 IL-1 作为自分泌生长因子的肿瘤、恶病质、老年痴呆症、叩击伤、抑郁症、动脉粥样硬化（包括心肌病、心肌炎和心力衰竭）以及哺乳动物（包括人类）骨质疏松症。
• Structure-based design and synthesis of sulfonylureas as novel NLRP3 inhibitors for Alzheimer’s disease
  作者：Eun Young Kim、Jae Hong Im、Jinhe Han、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129622

  日期：2024.2