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10,10'-Diphenothiazine | 79430-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,10'-Diphenothiazine
英文别名
[10,10']biphenothiazinyl;10-Phenothiazin-10-ylphenothiazine
10,10'-Diphenothiazine化学式
CAS
79430-78-7
化学式
C24H16N2S2
mdl
——
分子量
396.536
InChiKey
BWRJRHPBNWRWBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.7±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,10'-Diphenothiazine 在 CuCl2*2H2O 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以49.4%的产率得到10,10'-Diphenothiazine tetrachlorocuprate (II)
    参考文献:
    名称:
    Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides
    摘要:
    Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.
    DOI:
    10.1002/prac.19823240510
  • 作为产物:
    描述:
    氯苯 为溶剂, 生成 10,10'-Diphenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides
    摘要:
    Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.
    DOI:
    10.1002/prac.19823240510
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文献信息

  • Method Of Manufacturing An Organic Silicon Compound That Contains A Methacryloxy Group Or An Acryloxy Group
    申请人:Wakita Keiji
    公开号:US20090306370A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A method of manufacturing an organic silicon compound that contains a methacryloxy group or an acryloxy group, the method being characterized by the fact that manufacturing or conducting purification by distillation is carried out in the presence of a phenothiazine derivative having a molecular weight equal to or higher than 240. And a stable composition comprising an organic silicon compound that contains a methacryloxy group or an acryloxy group and a phenothiazine derivative having a molecular weight equal to or higher than 240 and used in an amount sufficient to stabilize the aforementioned organic silicon compound.
    一种制造含有甲基丙烯酰氧基团或丙烯酰氧基团的有机硅化合物的方法,其特征在于在苯并噻吩生物的存在下进行制造或蒸馏纯化。该苯并噻吩生物的分子量等于或高于240。同时,本发明还提供了一种稳定的组合物,包括含有甲基丙烯酰氧基团或丙烯酰氧基团的有机硅化合物和足以稳定上述有机硅化合物的分子量等于或高于240的苯并噻吩生物
  • Pesci, Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46 I, p. 107
    作者:Pesci
    DOI:——
    日期:——
  • TYULMENKOV, A. V.;IVANOV, V. A.;POTEXIN, V. M.;MITYUSHOVA, L. A., ISSLED. V OBL. XIMII I TEXNOL. PROUKTOV PERERAB. GORYUCH. ISKOPAEMYX, L.,+
    作者:TYULMENKOV, A. V.、IVANOV, V. A.、POTEXIN, V. M.、MITYUSHOVA, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • DIUDEA, M. V., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, N 5, 725-732
    作者:DIUDEA, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • ZEMAN, A.;ROENNE, V. VON;TREBERT, Y., J. SYNTH. LUBR., 4,(1987) N 3, 179-201
    作者:ZEMAN, A.、ROENNE, V. VON、TREBERT, Y.
    DOI:——
    日期:——
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