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4-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 93331-50-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
<4-(2,6-Dimethyl-pyrylo)>-<4-(1-phenyl-3-methyl-pyrazolon-(5)>-apomerocyanin;1-Phenyl-3-methyl-4-<2,6-dimethyl-pyranyliden-(4)>-pyrazolon-(5);[4-(2,6-Dimethyl-pyrylo)]-[4-(1-phenyl-3-methyl-pyrazolon-(5)]-apomerocyanin;4-(2,6-Dimethylpyran-4-ylidene)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
4-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
93331-50-1
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
MWZXPIDGIGPNAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,3-Tris-dimethylamino-propen-(1)4-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以76%的产率得到4-{2,6-bis[(1E,3E)-4-dimethylaminobuta-1,3-dienyl]-4H-pyran-4-ylidene}-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    包含具有不同结构的杂环部分的交叉共轭多烯的合成和构象
    摘要:
    合成了含有中心4-亚烷基取代的吡喃或N-甲基二氢吡啶环的新型非线性交叉共轭多烯。这些化合物中发色团的相互作用是通过与杂环连接的亚烷基发生的。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2014.11.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Über烷基取代基pyrylo-和pyridino-cyanine I 2,6-Dimethylpyrylo-和2,6-Dimethylpyridino-cyanine aus2,6-Dimethyl-γ-pyron
    摘要:
    在Essigsäureanhydridmit aktiven Methylenverbindungen和Methylcarbeniumsalzen kondensieren中的2,6-二甲基-γ-吡喃酯类化合物。Nach Dier Methode与Reine合成2,6-二甲基吡咯-单氰基氰和2,6-二甲基吡咯-单氰基氰。Diese liefern mitprimärenAminen和entsprechenden 2,6-Dimethylpyridino-cyanine。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450623
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文献信息

  • EIDEN, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 607 - 615
    作者:EIDEN
    DOI:——
    日期:——
  • Optical recording material and optical recording medium
    申请人:Miyazawa Takashi
    公开号:US20070184386A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention provides a high level optical recording material which is capable of recording and reading by a blue laser with a short wavelength. An optical recording material comprises an organic dye compound A whose absorption maximum wavelength (λmax) is not less than 340 nm and not more than 440 nm and a metal-complex compound B whose absorption maximum wavelength (λmax) is not less than 500 nm and not more than 900 nm, the content of the organic dye compound A is higher than the content of the metal-complex compound B, and light resistance x determined by a predetermined method is not less than 30%.
  • Synthesis and conformations of cross-conjugated polyenes containing heterocyclic moieties with diverse structures
    作者:Zhanna A. Krasnaya、Vadim V. Kachala、Sergei G. Zlotin
    DOI:10.1016/j.mencom.2014.11.024
    日期:2014.11
    New non-linear cross-conjugated polyenes containing a central 4-ylidene-substituted pyran or N-methyldihydropyridine ring have been synthesized. Interaction of chromophores in these compounds occurs through the ylidene group linked to the heterocycles.
    合成了含有中心4-亚烷基取代的吡喃或N-甲基二氢吡啶环的新型非线性交叉共轭多烯。这些化合物中发色团的相互作用是通过与杂环连接的亚烷基发生的。
  • �ber alkylsubstituierte Pyrylo- und Pyridino-cyanine I 2,6-Dimethylpyrylo- und 2,6-Dimethylpyridino-cyanine aus 2,6-Dimethyl-?-pyron
    作者:J�zsef Kelemen、Robert Wizinger
    DOI:10.1002/hlca.19620450623
    日期:——
    2,6-Dimethyl-γ-pyron lässt sich bereits in Essigsäureanhydrid mit aktiven Methylenverbindungen und Methylcarbeniumsalzen kondensieren. Nach dieser Methode wird eine Reihe von 2,6-Dimethylpyrylo-apomerocyaninen und 2,6-Dimethylpyrylo-monomethincyaninen dargestellt. Diese liefern mit primären Aminen die entsprechenden 2,6-Dimethylpyridino-cyanine.
    在Essigsäureanhydridmit aktiven Methylenverbindungen和Methylcarbeniumsalzen kondensieren中的2,6-二甲基-γ-吡喃酯类化合物。Nach Dier Methode与Reine合成2,6-二甲基吡咯-单氰基氰和2,6-二甲基吡咯-单氰基氰。Diese liefern mitprimärenAminen和entsprechenden 2,6-Dimethylpyridino-cyanine。
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