1,8-bis{4-[5-(4-aminophenyl)-cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl]phenoxy}-3,6-dioxaoctane | 216307-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,8-bis{4-[5-(4-aminophenyl)-cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl]phenoxy}-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 1,8-bis{4-[5-(4-aminophenyl)cyclohepta-1,3,6-trienyl]phenoxy}-3,6-dioxaoctane；4-[4-[4-[2-[2-[2-[4-[5-(4-Aminophenyl)cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl]aniline
• CAS: 216307-18-5
• 化学式: C₄₄H₄₄N₂O₄
• 分子量: 664.844
• InChiKey: NLZPEOWOQGNUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酰氯 、 1,8-bis{4-[5-(4-aminophenyl)-cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl]phenoxy}-3,6-dioxaoctane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1,12-diaza-2,11-dioxo-20,22,46,48,57,59-hexadehydro-30,33,36,39-tetraoxa[2(19),(23).2(46),(50)][12.5.10.5]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Neigenfink, J.; Martin, A.; Wendel, V., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 632 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 trityl tetrafluoroborate 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,8-bis{4-[5-(4-aminophenyl)-cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl]phenoxy}-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  Neigenfink, J.; Martin, A.; Wendel, V., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 632 - 641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudorotaxanes and Rotaxanes Incorporating Cycloheptatrienyl Stations − Synthesis and Co-Conformation
  作者：Lutz Grubert、Dirk Jacobi、Karin Buck、Werner Abraham、Clemens Mügge、Eberhard Krause

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3921::aid-ejoc3921>3.0.co;2-z

  日期：2001.10

  According to the 1H NMR spectra, the tetracationic ring undergoes a fast shuttling process between the two cycloheptatriene stations in the rotaxanes. The unexpected signal dispersion of the cyclophane proton resonances is attributable to the existence of two diastereomeric rotaxanes. It was shown that interaction between the recognition sites is strongly influenced by the substitution pattern on the seven-membered

  新型 [2] 轮烷含有四阳离子环双（百草枯-4,4'-亚联苯），机械连接到哑铃形分子线，结合一对二芳基环庚三烯单元，已以高达 35% 的中等产率合成酰化封端方法，使用大体积的酰氯或异氰酸酯。由富电子分子线穿过四阳离子环形成的假轮烷用 1H NMR 和 UV/Vis 光谱表征。非平面的船形环庚三烯环不会妨碍穿线过程。根据 1H NMR 谱，四阳离子环在轮烷中的两个环庚三烯站之间经历快速穿梭过程。环芳质子共振的意外信号分散归因于两种非对映体轮烷的存在。结果表明，识别位点之间的相互作用受七元环取代模式的强烈影响；缺电子环与 1,3-二芳基-2,4,6-环庚三烯单元之间的相互作用比与区域异构的 1,4-二取代侧基部分的相互作用强得多。