2,3,4-tri-O-(p-phenylbenzoyl)-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-galactopyranosyl chloride | 110319-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-(p-phenylbenzoyl)-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-galactopyranosyl chloride
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-chloro-4,5-bis[(4-phenylbenzoyl)oxy]oxan-3-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 110319-49-8
• 化学式: C₆₁H₅₃ClO₈Si
• 分子量: 977.626
• InChiKey: WMZHBQRXYYYYMA-DURCBMIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 、 2,3,4-tri-O-(p-phenylbenzoyl)-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-galactopyranosyl chloride 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,5-bis[(4-phenylbenzoyl)oxy]-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] 4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  NASHED, EUGENIA M.;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5255-5260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 silver nitrate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,4-tri-O-(p-phenylbenzoyl)-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036

文献信息

• NASHED, EUGENIA M.;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5255-5260
  作者：NASHED, EUGENIA M.、GLAUDEMANS, CORNELIS P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides
  作者：Eugenia M. Nashed、Cornelis P. J. Glaudemans

  DOI：10.1021/jo00232a036

  日期：1987.11